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期间,对进样口施加压力脉冲以使进入毛细管柱的样品组分传送速度加快。,是这样的。
虽然仪器有这功能,但我还没用过。
按理说,这个功能平时测样品时就可以采用,也有利于峰形吧?,我在测定三聚氰胺时,脉冲不分流进样用过。另外分流进样时也用过
2010年12月22日发布人:fjdlgldg
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液相色谱分析样品时,进样口往外倒液,是什么原因?是否影响样品含量的测定,怎么解决呢?,漏液了,更换密封圈,会使保留时间延后的!,这是你的转子密封坏了,赶快换一个吧,不然会影响检测的,转子密封圈 磨损比较严重 需要更换了
买一个吧 好像
2010年11月28日发布人:分析工
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讨论下,谢谢啦!~
1. 请问你平常使用的柱子,其柱参数是什么?~(参数为 柱长、内径、膜厚。也可直接提供柱子的名称型号~)
2. 请问你常用的 柱流量 和 分流比 分别是多少?~ (如果使用不分流方法,就直接回复柱流量和不分流
2015年01月05日发布人:泡泡
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[size=2]如题:需要分析分析H2S、H2O、SO2、CS2这些组分,其中H2O是干扰组分,最好对H2O的响应比较小或不响应,或者能将以上四种组分较好的分离。现在用的是PQ和PQS填充柱,H2O拖尾比较厉害,对SO2有干扰,有没有好的
2015年09月28日发布人:bojitu
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ONH分析仪检测O元素时,先是将O转为CO和少量CO2,测一次含量。然后再经过氧化铜全转为CO2,再检测,这时氧化铜中的氧对检验结果没影响吗?这三次检验结果相加就是O的含量吗
那位大侠能不能把这原理仔细讲讲。谢了,得到CO和CO2后,对
2015年03月12日发布人:红旗渠
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[size=2][color=Black][font=黑体]我用毕赤酵母表达的蛋白跑非变性电泳的时候出现多条带,变性电泳的时候条带满宽
怀疑是糖基化,但是序列上没有N-糖基化位点,文献上也有报道说我的蛋白在酿酒酵母中表达会有O-糖基化
2014年01月19日发布人:prettygirl@
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磁性氧化铁 (γ-Fe2O3)纳米粒子的投射电镜样品怎么做? 需要做怎样的处理?
谢谢大家,好像需要找那种能消磁的那种样品杆。,也有专门的机构不需要消磁也可以做,TEM是不允许做磁性样品的
会污染电磁透镜,主要是对电镜有影响,大家都不
2015年10月22日发布人:xiaoxiaojinglin
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一台安捷伦1100高效[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url],六通阀进样口那里漏液了,还漏得很奇怪,是从插针的那个口往外流流动相,不管进样阀
2011年01月12日发布人:fjdlgldg
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我用A的7890A-5975C[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url],平时是手动进样,买的是长寿命隔垫,进样口温度280度,一个隔垫用不了
2011年01月05日发布人:考研吧
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型号GC-2014c,把色谱柱拆到另一台机子上用了两个月,现在又要把柱子重新装回来,装柱前要不要先将检测口和进样口先升温烧一下呢,不烧的话会不会对色谱柱有什么污染呢?如果要烧的话,因为没有装柱是不是就不用开载气了?请高手指点一下,谢谢
2011年01月20日发布人:huliping1208