-
请问隔垫吹扫对分流或不分流进样的灵敏度有影响吗?,看结构图,一般没影响。,应该降低了灵敏度吧,多少会吹走点目标物,影响不会大,主要是跟进样量有关系。,我认为没多大影响
只是方法的选择问题,对不分流有一定的影响吧?不分流无所谓,特别是大分流
2011年11月10日发布人:entd_jps
-
[size=2]
最近在做THP-1源性的巨噬细胞被刺激成泡沫细胞,想对泡沫细胞进行油红O染色,但刚做了一次,泡沫细胞里的脂质都没有染上,希望各位高手能帮个忙。我是按一篇博士论文上写的做的,他的步骤如下:
取出各组中预先放置的盖玻片
2015年07月10日发布人:鲇鱼少爷
-
=2]用分流/不分流进样口较多。[/size],[size=2]不过,最好不这样用。。。。。。[/size],[size=2]各自设计的侧重不同,最好专用。[/size],[size=2]应急用一下可以。
PTV衬管容量较小,当分流/不分流
2015年11月05日发布人:+田田+
-
我们的HP 6890 的分流不分流进样口的EPC无法保持柱前压的稳定了,显示的压力比设置的压力要高好几十,问了安捷伦800KF,他们说EPC坏了,换一个EPC要4W多
这是台老掉牙的仪器了,花这么多钱换个EPC太那个啥了,不知道各位有不
2010年04月07日发布人:ngoir
-
!,衬管有分流和不分流之分,安的仪器没用过,岛的2010还是应该注意,分流进样的时候应该选择分流衬管,不分流进样(一般是WBI进样口)最好用不分流衬管。不分流衬管用于分流进样的时候分流比不宜过大,当然了不建议这样使用,除专门的分流衬管,专门的
2010年12月02日发布人:fjdlgldg
-
,简单混合后就分流开,这样如果柱子的初温高可以保证比较稳定的可重复的分离效果。,没有道理,如果是分析溶剂的话,分流进样,柱温高的话,保留值很小,有分不开的危险。,在保证分离度情况下,柱子的初始温度尽可能的高一些,可以缩短分析时间,但这与分流不分流关系不大。,分流歧视是在进样口处产生的,与柱子的关系也不大啊,[quot
2010年12月16日发布人:redwang8181
-
spme吸附之后,在进样口解析,解析不是瞬间完成,分流进样的误差很大吗?,spme 和 分流进样都会引起误差,重复性也不好。应该加内标。这样2个问题都解决了。,在分流口解吸?如果解吸不完全肯定有误差啊。。,一些不挥发的物质怎么办啊?留在
2015年04月13日发布人:兜兜
-
对于气相色谱的分流不分流进样,我有个疑问。GC是Agilent 7890A,分流/不分流进样口,有多种衬管可供选择:分流型、不分流型、分流/不分流通用型,该GC有很多人都用,有些人愿意分流进样,有些人不分流进样,所以我准备订一些通用型的衬
2009年07月08日发布人:q_r_epcnge
-
进样量等外部条件保持相同,10:1的分流比得出的峰面积要比不分流得出的峰面积还要大,这是为何?衬管是两种模式通用的,根据样品浓度而分为分流与不分流,但有没有明确的界限表明低于多少浓度就应该选用不分流进样?,分流比不分流响应还高,两种可能
2010年07月15日发布人:绿茵ssein
-
Agilent GC-MS(6890N /5973N)不分流进样,溶剂延迟3min。是否意味着延迟分流阀开启时间为3min?如果升温程序欲从50度以10度/min的速度升至300度,应如何设置升温程序?是否先保持柱温50度,保持时间要多长
2009年10月15日发布人:jioe5