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求助各位
每次用电镜的时候,装好样品都要抖抖,看样品能不能掉下来,就怕掉进镜筒,今天悲剧终于发生了,抖了好几下掉不下来,插进镜筒之后,看了一会就掉了,这如何是好啊,就怕取得时候复杂,或者取不出来了。各位又遇到类似情况的吗?容易取出来吗?谢谢大家了!!!!我用的是JEM-2000FX
坐等大家的
2016年01月03日发布人:small2011
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各位能推荐一些好用的LCMS色谱柱吗?
之前用过岛津的shimpack-ODS,觉得还不错,后来寿命到了
先后买了别的色谱柱都太容易堵,用了没多久柱压就上升很厉害
想听听各位的经验。,楼主,现在流氓柱杂牌柱太多了 不好说。要看你检
2010年03月19日发布人:djecho1211
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[size=2]创新点:LCMS-8050是岛津超高速质谱系列最新产品。该产品在原LCMS-8030、LCMS-8040的基础上再度优化了高速性能,实现30,000u/s的扫描速度和5mses正负极性切换时间。此外,LCMS-8050采用
2016年02月23日发布人:晶晶亮
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为什么有磁性的样品不能做SEM
我的样品类似Fe3O4,带有磁性,送去做SEM的时候被拒了,老师说带有磁性的样品不可以做的,请教各位大大这是为什么?谢谢,因为你是学生,老师心疼电镜,不想给你用。,电镜远离就是电子束经电磁偏转线圈聚焦
2015年06月26日发布人:灵魂
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GCMS[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]调谐,发现N2 35%,O2 只有0.5%,漏气的话N2:O2比例明显不对,还有其他可能的原因
2011年07月10日发布人:uwku58h
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请问 C-O-O-C 这种结构的红外光谱的吸收峰在什么位置? 谢谢!,是羧酸酐?你确定c,o 是单键相连,要是羧酸酐是在13000~900,中强峰,是过氧化的结构吧,它的出峰应该与C-O-C的位置差不了多少的,你的意思是和醚的结构相似,能说的详细些吗或是给出一般的吸收峰位置,谢谢!,楼主在波谱分析的书上就能查到的
2013年04月05日发布人:甜甜TVT
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SI-O或者SI-C键,如果含有SI-O键,不知是甲氧基还是乙氧基的,谢谢
[attach]6498[/attach],3000附近的峰复杂,不应该是甲氧基。
参考:
SiCH2: 伸缩振动 760-670 极强; 变角振动
2010年12月05日发布人:libaosun
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想测一下材料的元素组成,主要关注C、H、O和卤素Cl、Br的定量分析,不知道用什么方法测精度比较高。谢谢~,元素分析仪加上离子色谱仪!,物质不确定 测定物质的分子式?,用色谱分析,用内标和外标都是可以的。,材料是有机和无机的混合物,我只想
2011年12月23日发布人:心情se567
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有机废水,经蒸发除去无机盐后,用芬顿技术,不配A/O等装置,可实现达标吗?,有机废水直接全部回用于循环水系统,不排放。不好吗?,补充一下,COD约3000-5000mg/l,氨氮100-200mg/l,有机物主要有甲苯、甲醇、水杨酸甲酯等
2015年10月20日发布人:青青子衿
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[size=2]今天发现液相色谱分析样品的时候出现了怪异现象,怎么也想不通,秋大侠解答。具体疑惑如下:
流动相为四乙基氢氧化铵水溶液(pH-9.0):甲醇=95:5,流速为1,从昨天到今天,同一浓度的H2O2出的峰面积下降了不少,今天
2014年08月13日发布人:xuuuu