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动物机体除直接从膳食中摄入牛磺酸外,还可以在肝脏中进行生物合成。蛋氨酸和半胱氨酸代谢的中间产物半胱亚磺酸经半胱亚磺酸脱羧酶(CSAD)脱羧成亚牛磺酸,再经氧化生成牛磺酸。而CSAD被认为是哺乳动物牛磺酸生物合成的限速酶,且与其他哺乳动物
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一、原理苯胺被硫酸溶液吸收,经重氮化后与盐酸乙二胺偶合,生成紫红色化合物,根据颜色深浅,用分光光度法测定。本法检出限为0.2μg/5ml,当采样体积为30L时,最低检出浓度为0.007mg/m3。二、仪器①多孔玻板吸收管。②具塞比色管
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外消旋体与另一手性化合物作用生成非对映异构体混合物,利用非对映异构体的物理性质差异较大的特点,可以通过结晶的方法分离,这样的手性化合物称为拆分剂。对于胺类化合物,一般用手性酸拆分。常见的手性酸拆分剂有:酒石酸,苹果酸,樟脑酸,樟脑磺酸,双
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环磷酰胺量,于注射异环磷酸胺的0、4h、8h注射,每3~4周重复疗程。 本品溶解后应在24h内使用。应用本品时应确保无泌尿道阻塞,并应给予充分的水分。异环磷酰胺应与巯乙磺酸钠同用以减少膀胱炎和血尿的发生。应用本品时应确保无泌尿道阻塞,并
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)。检查对氯苯胺取本品0.20g,加盐酸溶液(900)10ml与水20ml,振摇溶解后,依次加0.5mol/L亚硝酸钠溶液1ml与5%氨基磺酸铵溶液2ml,摇匀,放置5分钟,加0.1%二盐酸萘基乙二胺溶液5ml与乙醇1ml,再加水适量稀释至
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%的异环磷酰胺量,于注射异环磷酸胺的0、4h、8h注射,每3~4周重复疗程。 本品溶解后应在24h内使用。应用本品时应确保无泌尿道阻塞,并应给予充分的水分。异环磷酰胺应与巯乙磺酸钠同用以减少膀胱炎和血尿的发生。应用本品时应确保无泌尿道阻塞
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中的己糖激酶基因,发现有相似的HK基因,命名为己糖激酶结构域蛋白1(HKDC1),被认为是第五种己糖激酶。 HKI和HKDC1基因首尾相连排列,显示它们是通过串联基因复制事件而形成)
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用于制革、油墨及增感染料合成。1,3-丙烷磺酸内酯属于功能型精细化工新材料。它能和许多种类化合物在非常温和的条件下反应,准确地提供磺酸基团,从而赋予这些化合物新的性能(如具有亲水性、抗静电性等特征),是优良的通用型磺化剂,也是合成重要
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)、噻虫嗪、噻虫胺、虫螨腈、烯酰吗啉、嘧菌酯、咪鲜胺、氟啶脲、灭蝇胺、霜霉威(包括霜霉威盐酸盐)、氯吡脲、虫酰肼、氯虫苯甲酰胺、甲霜灵、多效唑、吡唑醚菌酯、唑虫酰胺、腈菌唑、乙螨唑、异丙甲草胺、莠灭净、氯苯嘧啶醇、丙环唑、戊唑醇、己唑醇、唑螨
2022-07-01
来源: 山东美正生物科技有限公司
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在还原剂存在下,羰基化合物与氨、伯胺或仲胺反应,分别生成伯胺、仲胺或叔胺的反应称为还原胺化反应。1、羰基的还原胺化反应通过Schiff碱中间体进行的,首先羰基与胺加成得羟胺,继之脱水成亚胺,最后还原为胺类化合物。2、Leuckart反应在甲酸及其衍生物存在下,羰基化合物与氨、胺的还原胺化反应。