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[size=6][/size] 昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,很可能是柱子
2011年04月29日发布人:早知道就
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;色谱柱很少自己填的,出来效果很差,我们这边的情况是这样的:
分析型手性柱- 5 um粒径,4.6 * 250 mm 或者是4.6 *150 mm;
制备型手性柱-20 um粒径,5 * 50 cm;这根柱子是由Daicel北美公司填装的,价格比较贵。。,请
2012年08月10日发布人:llaman
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荧光光谱仪开始出现在我国水泥工业,另一方面,随着钙铁分析仪的研制成功,钙铁分析仪在水泥生产过程控制中迅速普及,形成了高端产品和低端产品两翼齐飞的局面;八十年代后期,采用管激发、Si(Li)半导体探测器的X射线荧光能谱仪曾一度受到关注,但到了
2015年01月06日发布人:nmn
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通常一般内径低的柱子,比如2.1m,就用低于0.4ml/min的流速,但是看到也有不少人用4.6mm的柱子做液质,有人用1ml/min的流速但是后面接个三通分流,这样一来进入质谱的样品就很少了,不利于提高检测限吧,那如果是4.6mm的柱子
2010年01月16日发布人:kidpk
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[size=2][font=Impact]小弟第一次做液相色谱,毕业实验,是新买的柱子,柱子型号是Hibar®150-4.6 HPLC column
问题1:新柱子是先活化还是先测柱效?怎么活化?怎么测柱效?
注:柱子
2014年11月26日发布人:bhka
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分离时间的延长和一定程度的峰展宽,
这个是个矛盾的问题,只要找到最佳契合点即可了,同意,但峰形不会展宽。,粒径越小,保留时间越长。,ZORBAX 80A Extend-C18柱
4.6X250mm 5μm 叫分析柱
4.6X250mm 3.5μm 叫快速分离柱
这怎么解释了?,填料越细,涡流扩散相越小,柱子
2015年12月04日发布人:yayayu
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我用的一根C18柱,以前用流动相冲压力是12Mpa,现在升高到20Mpa了,我换一根其他柱子压力正常,这个情况应该怎么处理。,可能是柱子有点堵了,或者保护柱和柱子不匹配。原因很多,要处理的话可以再生,不过我建议凑合用。效果是差了一点,朋友
2010年02月03日发布人:wjpyp
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流即可~)
3. 请问你平时分析的实验对象所属什么大类?~(大类即可,如白酒塑化剂、有机氯农药 等等~)[/size],[size=2][font=Verdana]HP-Innowax 30m*0.25mm*0.50um 1.2ml
2015年01月05日发布人:泡泡
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万美金。有什么建议,请指教。[/size],[size=2]10万美圆,可以买岛津的LC-MS2010, 配双泵,自动进样器,PDA,如果是Agilent的,液相就只能配个泵加手动进
2015年03月25日发布人:45778
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柱尾漏液,是连接地方漏?,柱子规格是多少的?260bar压力高,柱尾漏液?是与PEEK头的链接部分漏吗?这么高的压力很有可能漏了,换个peek头试试,接头不合适很有可能漏。,是4.6*250的柱子,是连接的地方漏,而且以前是不漏的
2009年12月21日发布人:changchuan