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[size=2][font=Impact]小弟第一次做液相色谱,毕业实验,是新买的柱子,柱子型号是Hibar®150-4.6 HPLC column
问题1:新柱子是先活化还是先测柱效?怎么活化?怎么测柱效?
注:柱子
2014年11月26日发布人:bhka
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[size=2][font=Verdana]请教各位,公司需要采购一台LC-MS、一台HPLC和一台半制备HPLC,现在在thermo和waters两家中选择,两家给的价格相差不大,其中thermo是MSQ+ultimate3000
2015年05月18日发布人:庄梦蝶
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分离时间的延长和一定程度的峰展宽,
这个是个矛盾的问题,只要找到最佳契合点即可了,同意,但峰形不会展宽。,粒径越小,保留时间越长。,ZORBAX 80A Extend-C18柱
4.6X250mm 5μm 叫分析柱
4.6X250mm 3.5μm 叫快速分离柱
这怎么解释了?,填料越细,涡流扩散相越小,柱子
2015年12月04日发布人:yayayu
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我用的一根C18柱,以前用流动相冲压力是12Mpa,现在升高到20Mpa了,我换一根其他柱子压力正常,这个情况应该怎么处理。,可能是柱子有点堵了,或者保护柱和柱子不匹配。原因很多,要处理的话可以再生,不过我建议凑合用。效果是差了一点,朋友
2010年02月03日发布人:wjpyp
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流即可~)
3. 请问你平时分析的实验对象所属什么大类?~(大类即可,如白酒塑化剂、有机氯农药 等等~)[/size],[size=2][font=Verdana]HP-Innowax 30m*0.25mm*0.50um 1.2ml
2015年01月05日发布人:泡泡
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万美金。有什么建议,请指教。[/size],[size=2]10万美圆,可以买岛津的LC-MS2010, 配双泵,自动进样器,PDA,如果是Agilent的,液相就只能配个泵加手动进
2015年03月25日发布人:45778
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柱尾漏液,是连接地方漏?,柱子规格是多少的?260bar压力高,柱尾漏液?是与PEEK头的链接部分漏吗?这么高的压力很有可能漏了,换个peek头试试,接头不合适很有可能漏。,是4.6*250的柱子,是连接的地方漏,而且以前是不漏的
2009年12月21日发布人:changchuan
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[size=2][color=Black][font=Impact]
各位同仁:
小弟我现在想用Triton X-114提取膜蛋白,Triton X114能与水在4度混溶,而在37度能形成水相和去污剂相。但我在做试验时将Triton
2023年08月18日发布人:mogu
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反相色谱柱C18:
1、300mm*4mm,10um
2、250mm*4.6mm,5um
3、100mm*4.6mm,3um
以上三种各有什么优缺点,分析复杂成分样品,如饲料中的维生素,复合氨基酸等,选哪一种比较合适?有没有
2010年01月19日发布人:DragonsABC
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色谱柱柱效降低应该如何补救
我用的色谱柱是Waters的C18柱,4.6mm*100mm,粒径是3.5微米。我平时做实验用的流动相是乙腈和盐溶液。最近做实验时发现出的峰形不是很好看,有点儿变形。希望得到大家的帮助!谢谢!
根据
2011年07月21日发布人:bhnchnuo