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Amersham的HisTrap HP 5ml的亲和层析柱),蛋白缓冲液为PBS缓冲液,含2%SDS,用Bind Buffer平衡(20mM磷酸盐缓冲液,0.5MNacl,20mMimdazole),上样,洗脱(20mM磷酸盐缓冲液,0.5MNacl
2014年05月20日发布人:summerxx
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我们用的是岛津[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_4][b]液质联用[/b][/url]2010EV,从去年下半年起保护柱堵的频率越来越高,前处理方法没有改变过,甲醇水做流动相
2011年05月05日发布人:yiyuguchen
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,估计基质效应很强啊[/size],[size=2]我觉得1+2都可以啊,CAN是什么?[/size],[size=2]对了,是弄反了![/size],[size=2]在一些常规化合物中,可能并不需要去考虑这些。
在方法开发时,什么是你优先考虑?在遇到一些拖尾严重的化合物时,又没有合适的色谱柱时,你会怎么优化LC呢?
希望大家可以分享一下经
2016年02月23日发布人:冰岛老叟
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哪位专家指点一下:在X荧光分析中铍窗的作用?其厚度对测量结果有何影响?,在能量色散X荧光分析仪中(EDXRF),一般情况下有两个地方使用金属铍作为窗口使用:X光管部分和探测器部分,我不知道你想了解那一部分?,主要作用:密封真空,增加透射率
2014年11月21日发布人:大学习
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请问LC/MS 的工作站可以单独安装不?想熟悉一下软件平台啊。不知道谁有的可以给我一个不?
光看说明书很难记。,基本上工作站都可以装离线版,不知道楼主是要哪个公司的软件,不过都会比较大,请问下你用的哪家LC/MS ?安捷伦的可以单独安装
2010年08月08日发布人:yyx19840628
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[size=3] 色谱工作者常会碰到这样的问题,什么时候该换色谱柱了? 色谱柱的塔板数能体现色谱柱的状态吗?确定表明一支色谱柱应该“退休”的标准,从经验来看,当一支色谱柱的塔板数降低到新柱子时的百分之多少时就可以认为该色谱柱不能再使用
2010年02月26日发布人:eedc-dcnge
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最近要做一样品客户提供方法要求流动相PH=10,于是买了一根PH1-14的柱子,可以没用多长时间就不行了。
大家能再推荐一根比较好的能耐碱的色谱柱吗,要求能在PH=10的条件下长时间运行而不出现问题。
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2015年11月24日发布人:牛顿
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*若使用己烷或二氯甲烷冲洗色谱柱,则在重新使用反相流动相以前,必须用异丙醇冲洗色谱柱 !!
正相色谱柱
用以下溶剂至少各50mL冲洗色谱柱(分析柱)
• 50%甲醇+50
2011年11月10日发布人:轻轻点水
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请问LC-MS检测时,质谱条件选择都有哪些?关键点是什么?对LC-MS条件优化时,主要考虑哪些方面的影响因素啊?,这个问题太泛了,根据不同的仪器操作来进行就可以了啊,其实你可以再问的细一些。,对于安捷伦(1200)高效液相-电喷雾离子阱
2009年10月22日发布人:guowei
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转载
昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,用有机溶剂多冲冲再试
柱子也没那么娇贵的
2013年07月27日发布人:雨儿