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13X填充柱 CO出峰提前,怀疑是柱效降低了,需要活化一下色谱柱,请问不通载气能加热到400度烘吗(用马弗炉)?,样品中不含二氧化碳吧?二氧化碳在分子筛上可是不可逆吸附的。
如果只是水污染,可以在通载气的前提下250度活化数小时
2011年06月17日发布人:fqdfi32
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[size=2]液相色谱中,是否不同的色谱柱,需要不同的保护柱?
[/size],[size=2]保护柱,最好和分析柱的性质相同。
ODS柱最好加ODS保护柱。
[/size],[size=2]是的,最好能性质相似,你买柱子的
2016年03月28日发布人:橘子水儿
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戴安离子色谱ICS-1000保护柱和分离柱能否反冲
请教大牛,戴安离子色谱保护柱柱压很高:1ml/min下,1181psi
分离柱IONPAc AS14 柱压1500左右
请问如何冲洗柱子
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2011年09月08日发布人:kaige66
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[size=4]最近老板买了Agilent ZorbaxEclipse氨基酸分析柱,就用过两次,第一天跑了两个样品,第二天跑了三个样品,但是柱压却由一开始的6.4mpa升到了10.2mpa前面加了保护柱的,出现这种情况是不是缓冲盐析出造成
2010年08月10日发布人:kuailedeadai
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正向与反向引物的5撇端加上,加啥碱基,就要看你要加的酶所识别的碱基序列,然后在再酶切位点前加上2-3个保护碱基,保护碱基也是根据不同的酶加不同的保护碱基,这些你都可以在网上搜索到的。
不管加几个酶切位点都必须在引物的5撇端加,因为引物扩增
2015年08月03日发布人:hyuu
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麻烦各位大侠了,我是液质新手,最近用赛默飞的TSQ液质老出现问题。purge的时候压力显示60,流动性过色谱柱时压力反而下降,但是不稳定,纯甲醇的话压力还会降到0.,是单向阀堵住了,还是什么原因?恳请各位的帮助了,我的
2010年09月12日发布人:3050129105
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我们用的是岛津[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_4][b]液质联用[/b][/url]2010EV,从去年下半年起保护柱堵的频率越来越高,前处理方法没有改变过,甲醇水做流动相
2011年05月05日发布人:yiyuguchen
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Amersham的HisTrap HP 5ml的亲和层析柱),蛋白缓冲液为PBS缓冲液,含2%SDS,用Bind Buffer平衡(20mM磷酸盐缓冲液,0.5MNacl,20mMimdazole),上样,洗脱(20mM磷酸盐缓冲液,0.5MNacl
2014年05月20日发布人:summerxx
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,估计基质效应很强啊[/size],[size=2]我觉得1+2都可以啊,CAN是什么?[/size],[size=2]对了,是弄反了![/size],[size=2]在一些常规化合物中,可能并不需要去考虑这些。
在方法开发时,什么是你优先考虑?在遇到一些拖尾严重的化合物时,又没有合适的色谱柱时,你会怎么优化LC呢?
希望大家可以分享一下经
2016年02月23日发布人:冰岛老叟
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哪位专家指点一下:在X荧光分析中铍窗的作用?其厚度对测量结果有何影响?,在能量色散X荧光分析仪中(EDXRF),一般情况下有两个地方使用金属铍作为窗口使用:X光管部分和探测器部分,我不知道你想了解那一部分?,主要作用:密封真空,增加透射率
2014年11月21日发布人:大学习