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近做一个分子量在70KD左右的糖蛋白,
用色谱柱的型号是TSK G2000 SWXL,7.8*300mm)
流动相: 40mmol/L磷酸盐缓冲液,300mmol/LnaCl PH:6.8用0.22um过滤膜过滤
色谱条件: 流速
2010年06月24日发布人:haibei00
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。
2000psi大概是13.8MPa,如果流动相加了缓冲盐或者用的是甲醇/水约50%的系统也差不多是这个压力
如果相同的系统,以前平衡好后就是900psi,说明现在柱子或柱头或柱前流路脏了,先把柱子拆下来看柱前流路压力多高,如果
2010年06月28日发布人:ll5804
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[size=2]0.32mm和0.53mm口径的毛细管柱在分析同一种浓度液体的时候会不会结果不同?
(因为一个分流一个不分流)会不会0.53口径的结果对于个别液体待测物会做出比实际值偏高?[/size],[size=2]用哪种定量方法
2015年07月25日发布人:youyou99
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大家说下waters的色谱柱怎么样?大概C18的要多少钱一根?150mm,250mm的
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-6-14 12:03 编辑 [/i]],我们用的就是waters的柱子,质量是很好,就是贵了
2010年06月18日发布人:ll5804
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[/size],[size=2]不知是竖者打开还是横者打开,打开方式有无对预柱内的影响[/size],[size=2]只要能打开就可以了,换个新垫片不会对预柱有影响。[/size],[size=2]我也没有换过 看到这两个垫片 不知道是什么
2015年11月18日发布人:7437654
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请问,如何根据实验现象,自己做出判断,色谱柱柱效是否已经降低?,判断色谱柱柱效下降可以通过以下几个途径:
1.看峰分离度怎么样,分离度直接关系测试结果准确性,可以判断柱效是否下降,柱效下降分离度一般会变差。
2.通过谱图峰型的
2009年09月12日发布人:cooler
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[size=3][color=#0000c0][b]1 装柱。[/b][/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 柱子下面的活塞一定不要涂润滑剂,会被淋洗剂带到产品中的,可以采用四氟节门的。干法
2016年08月12日发布人:zxlyid
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的分离影响大,是pH值还是流动相比例,还是其他的。换一下其他的盐试试。,你测量什么样品?问的不够不清楚 大家很难准确帮你。。,可以买AQ的色谱柱,相对来说用的时间还长一些,[quote]原帖由 [i]会飞的鸽子[/i] 于 2011-5-5
2011年05月16日发布人:会飞的鸽子
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[size=2][color=Black]
各位前辈大侠们:
我想请教一下,我现在做关于细胞氧化还原的实验,看的文献中关于“细胞处理”的时候,提到了超声处理与0.1% Triton X-100,我想询问这两种应如何应用?先声处理还是先
2014年03月20日发布人:caihong
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书籍(LC-MS 质谱解析规律)?能推荐几本吗?,我手边有本,挺合适作为教材书的,介绍很详细也便于学习,能不能从网上获得我就不知道了。
Mass Spectrometry
Analytical Chemistry by Open
2008年06月03日发布人:Neo