-
[size=2][color=Black][font=黑体]
我用的是银染,上样量为200ng。SDS-PAGE胶浓度为12%。
我感觉SDS-PAGE没有跑开。
各位高手的意见呢???[/font][/color][/size
2014年05月10日发布人:minran_1980
-
如题,文献报道,用Boc保护氨基酸之后,用HCl调pH到2,这样酸性条件下,会不会脱掉Boc,求大神指导??????,你调到2检测一下不就知道了。把温度控制低点。也可以考虑PH=4-5.总之底物不一样,不好一概而论,但是你可以慢慢跟踪啊
2014年03月10日发布人:风往尘香
-
色谱技术丛书-高效液相色谱方法及应用
[url]http://www.antpedia.com/?uid-10-action-viewspace-itemid-6643[/url]
色谱技术丛书--离子色谱方法及应用
[url]http://www.antpedia.com
2015年01月19日发布人:woaifou
-
[size=2][color=Black]
小弟是2D的新手
最近作了棉花的2D
横纹很严重
不知是什么原因
请高手指点,谢谢!!!!
我用的是9M urea, 4% chaps ,加上两性电解质溶解样品。
水和的是8M
2014年03月27日发布人:舞song
-
[size=2][color=Black]做个读书笔记,理一理自己的思绪。借他人的文字来总结一下自己的经验。
由于全书有783页,很长,估计我这个读书笔记也要做很久,但我想坚持下去,把它做完,即使做个一年……。
由于是个人的读书笔记
2013年04月29日发布人:NBA
-
熔反应,结束后加溶剂重结晶。,氨基酸甲酯溶剂性应该不是问题,加点儿无机碱比如碳酸钾,或者碳酸氢钾或者钠之类的(THF/H2O,CH3COCH3/H2O等);加点儿BOC进去搅搅就行了,简单点就是用二氯甲烷溶解了,加点BOC酸酐进去,一般1.0--1.2当量就够了,搅拌看看,反应了就处理,不反
2014年06月26日发布人:jiushi
-
[size=2][color=Black]
这是我的胶图。研究的是鸡孵化胚胎肝脏的蛋白质组学,今天跑的胶图成这样了,不是我照的不好,而是酸性端和碱性端确实越往下越向边缘外斜,而且有很重的条纹,是17cmN3-10L的,上样量为120ug
2014年02月27日发布人:ffaa
-
在苄醇钠溶液中Boc的稳定性如何,会不会被脱掉,原来的N上会不会被苄醇取代,做过的虫友给指导下,O(∩_∩)O~,求大神解说呀,boc对碱性很稳定,只在酸性条件下脱去,放心好了。,我一直都在做这个boc的,反应过程中我滴加的有机强碱,boc依然很稳定。,Boc叔丁氧羰基对碱性不是很敏感的,呵呵 非常感谢 我试试看,好的 谢谢。。。。。
2014年02月19日发布人:ass
-
[size=2][color=Black][font=Impact]
IPG胶条:17cm,3-10NL
凝胶:12%[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
银染,上样量为300ug
2014年05月08日发布人:喜乐lele
-
[size=2][color=Black][b]请大家帮忙看下我的2D图都存在哪些问题?
样品:组织蛋白,采用研磨后超声波破碎,低温高速离心后取上清。
IEF:使用GE 24cm 线性胶条,上样前样品先经TCA-丙酮沉淀,聚焦程序为
2013年08月17日发布人:kulee