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我是新手,最近准备做流式检测凋亡。方法是加药后不同时间检测。园内查了一下,觉得还是很混淆。
我的药品很贵,经费有限。我的问题是:关于6孔板,12孔板,24孔板的选择工作容积
2012年07月31日发布人:穿越时空
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我们是制药厂,布鲁克和帕纳科的衍射仪都比较适合。哪位朋友用过?请谈谈感受。布鲁克推荐的是D8 Advance,帕纳科推荐的是X’PERT POWDER。谢谢大家了,两家的仪器都好,就看售后了。其实其他厂家的仪器都可以满足药厂的需求,两者
2016年03月04日发布人:iop
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岛津XRF和日本精工的XRF哪家的好?岛津的型号是EDX-LE,精工盈司电子的是SEA1000AⅡ。,我觉得帕纳科的仪器好,最重要的是售后保障系统,但是帕纳科的仪器应该很贵吧。,进口仪器价格都贵,要看配置了,买台国产的吧,日本的仪器
2015年04月24日发布人:但是
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我用pet32a这个载体融合表达一个大约5kb的蛋白。用IPTG诱导后在25Kd附近有了新的条带。但是作为对照的pet32a诱导前后似乎没有什么变化,这是怎么回事呢?按理说应该有个trA的
2013年08月16日发布人:xueyouzhang
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我在做一个样品,想检测一下样品里面有没有含A物质,即使有也是含量比较低,而且杂质也比较多,已无法纯化,可是那个位置刚好有个小杂质峰,我怎么确定这个杂质峰里是否含有我所要的A物质呢?谢谢各位!,先调整流动相,增加保留时间!,你的A物质有没有
2010年08月15日发布人:wubo850611
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]杂质毒性如何查阅?
如题,本人现在在做一个3类药制剂,有一个杂质国外的原料药限度是0.1%,用的是加校正因子的自身对照法计算校正因子为3.5。而本人做校正因子时一直是
2011年11月19日发布人:大白菜
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感觉两者不具可比性,你将布鲁克放到帕纳科一起,明显高抬了布鲁克。。
稳定性,精确度跟PA比差远了。。
荧光嘛,进口的就2个。。
国产的就一个。自己选吧。,对这方面了解较少,去年调研购买设备的时间太仓促了,后来买了上海盈司精工的,好像是说
2015年07月22日发布人:longquan
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盖玻片在用于实验前需作些什么处理,望能给予详尽解答,本人不甚感谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
24孔板的孔太小,不太适合加盖片,推荐你买六孔板
玻片只要洗干净就可以了,浸于乙醇中
2012年10月22日发布人:北风那个吹
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测定细胞毒性一直都使用经典的MTT法,近来同仁公司生产CCK-8试剂用于细胞毒性和增值测定,试剂介绍中比较了MTT法和CCK-8之间的优劣,不知道有没有人用过这两种方法,两个方法之间到底有什么不同,那个的精密度和
2015年09月12日发布人:嗅嗅
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正在做蛋白表达,用的载体是pET-32,宿主菌是BL21(DE3),蛋白大小是54KD左右,从SDS-PAGE上来看,在66KD处有表达。
所以想问一下,这个表达的蛋白是不是还加上了从
2013年07月29日发布人:woshiduiyan