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慢病毒包装(lentivirus,LV)/过表达慢病毒构建与包装(全套
体内外实验所需的各种规格慢病毒,以满足客户多样化的实验需求。下面是具体服务内容(目录价仅为病毒包装费用):服务类型规格货期小包装、CRISPR/Cas9滴度≥1×10E8 TU/ml;体积1ml2-3
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Illumina SNP基因分型检测
标记的核苷酸底物(T和C)在捕获探针上进行单碱基延伸。只有与gDNA发生互补结合的探针才能得到延伸。8.芯片清洗后进行扫描。9.利用软件判读分型结果,SNP位点通过两种荧光颜色读取区分
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国推RoHS认证检测
2016年《电器电子产品有害物质限制使用管理办法》以及2019年《电器电子产品有害物质限制使用达标管理目录》的颁布实施,意味着国推RoHS2.0的正式实施。对于电器电子厂商而言,顺利通过该认证既是
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Western blot检测自噬流
检测的金指标。当使用自噬晚期抑制剂巴弗洛霉素 A1 (bafilomycin A1, Baf A1)刺激细胞时,细胞内自噬溶酶体降解被抑制,此时观察到的 LC3B-II 的变化仅代表自噬小体数量的改变
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微谱 医用一次性防护服伸长率检测 (理化性质检测,理化指标,医疗器械
项目服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度
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微谱 医用一次性防护服环氧乙烷残留量检测 (理化性质检测,理化指标,医疗器械
项目服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度
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微谱 医用一次性防护服无菌试验检测 ( 理化性质检测,理化指标,医疗器械
项目服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度
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微谱 医用一次性防护服静电衰减性能检测 ( 胀破程度,透湿量,液体穿透性,沾水等级等
服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度检测
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微谱 隔离服检测 ( 胀破程度,透湿量,液体穿透性,沾水等级等
服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度检测
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微谱 医用一次性防护服微生物检测 ( 胀破强度检测 液体穿透性检测
验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度检测:工作原理
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