-
[size=2]相关检测项目:
气相色谱
请问气相色谱在手动进样时,如何判断进样量的准确性,比如同时进样0.8微升,看色谱图时,两次保留时间不能相差多少,还有峰高和峰面积的误差不能大于多少?这个是有什么标准规定的吗?[/size
2015年09月29日发布人:米米
-
Agileng1200液相色谱仪, 我在做口服溶液时,发现一个一个奇特的现象,完全相同的条件(仪器型号、检测器、流动相、色谱柱、柱温),自动进样所测得含量就是比手动进样含量高至少 2%,最大时达3.4%(采用外标法),安捷伦公司派人来了6
2010年04月28日发布人:swn_nyve_vb
-
2010-1-18 21:22 编辑 [/i]],请检查进样口,是不是有地方泄露!,后面两针还比较平行,八成是第一次进样仪器还未稳定好。,你的甲醇浓度多大?增大浓度多进几针试试看。,第一针有可能是偶然现象
二三针重复性还
2010年01月21日发布人:fjdlgldg
-
不出峰的贴子,对照着检测了一遍,经检查后,系统不漏气,检测器点火正常,只有自动进样这一块没检查;我们是北分SP-3420,六通阀进样,不过机子上装了两个六通阀1和2,刚开始用的是毛细管柱,用的是阀1进样的,工程师说不出峰的话,就把阀1和阀2
2011年07月11日发布人:Erica2088wr
-
喷嘴需要清洗了!,响应低是不是检测器有污染,需要清洗?所用气体比例合理吗?柱子插入FID的长短合适?进样口是否干净?注射器有无堵塞?
请问fid检测器的降温有多慢?从使用温度降低100度有多长时间?,1、检测器污染
2、收集极污染
2012年02月22日发布人:emuchhh
-
大家平时在测样的时候,手动进样和自动进样,那种模式用的多一些?是怎么考虑的?谢谢!,有自动进样器,就用它,简单方便,准确性高·!,现在选择手动进样的人应该极少数了吧。先不管手动进样的准确度好不好的,每天的样品量肯定不允许用手动进样的,用
2010年06月02日发布人:感悟人生
-
自动进样无人看管,如何保证进样顺利?
GCMS自从有了自动进样器,人们就可以放着样品出去玩回来直接看结果的年代,
可是自动进样器毕竟也只是仪器,经常会有问题出现让你的“愿望”破灭,
逛街回来满心欢喜以为花几分钟看个结果就可以闪人
2011年08月03日发布人:iwfi325iwc
-
梯度洗脱时 峰容易漂移,请教怎样用样品进样扣除流动相进样的背景,从而降低漂移。我是用安捷伦1200的 中文操作界面。谢谢各位大侠
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-1 14:04 编辑 [/i]],1、标准的空白
2011年04月13日发布人:走在阳光下
-
[size=2]相关检测项目:
顶空进样
全自动顶空进样与半自动顶空进样各自的优点和缺点是什么?哪位大侠指导一下?[/size],[size=2]半自动顶空?能给一下出处么?[/size],[size=2]还有半自动顶空吗?是以
2015年11月06日发布人:王薇薇安
-
如题,今天看一段气相培训资料上说,用微量进样器进样的话,首先抽取样品,定量,然后回抽一段空气,再进样,以避免进样口的高温蒸发掉注射器针尖部分的样品....
大家平常是这么操作的吗....,现在都自动进样了,这个资料应该很古老
2010年08月14日发布人:ngoir