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刚买的ph计进行校正,有ph为4.003,6.86,9.182三种标准缓冲溶液,校正时,先用ph6.86的进行校正,再用4.003的进行校正,斜率为96.4%,可再用ph9.182进行校正时,显示ph数值为9.38左右且斜率在75%左右
2011年04月02日发布人:yxyxiaoli
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大家好!我的一个标准品是油状的,请问大家怎么配置误差才小,谢谢,朋友,滴加,直接称量!,称量、稀释。可以得到质量百分含量。如果想得到体积百分含量,测个密度换算就可以了。,朋友,如果挥发性不是很明显,直接称取法配制。,肯定是配置一个高浓度的
2010年07月05日发布人:xyflcx
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ph 计未校正时放入ph9.18的缓冲溶液中显示9.20,ph6.81的缓冲中为 7.5,校正时先定位ph6.81的缓冲,后用ph9.18的缓冲定斜率时就出错,缓冲液都是新配的,也按标准方法配置的,电极也先后放在稀酸和饱和氯化钾溶液中泡
2010年03月14日发布人:chen389988
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买了一根TSKgel G2000 的蛋白分析柱,用来分析蛋白质和多肽。样品杂蛋白分子量主要分布在1000左右,推荐的分子量标准品有:细胞色素C(Cyyochrome),抑肽酶(Aprotinin),杆菌酶(bacitracin),乙氨酸
2010年06月12日发布人:finder168
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仪器经过一个小时以上的平衡后开始分析,保留时间出现漂移,同一浓度或不同浓度的标准品,每进一针,保留时间都无法一致,相差0.1~0.5min.导致标准曲线的线性不好,而样品不在计数范围,无结果.请各位帮分析解决.谢谢.
另:仪器曾经
2010年09月22日发布人:英语你我他
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各位老师大家好,我最近做了一批红霉素肠溶片,需要做红霉素A组分,用到的是红霉素A标准品,结果是按外标法以峰面积计算供试品中红霉素A的含量,以前做的都是用到的对照品(以%计算),但现在用到的是标准品(以u/mg)计算,这要怎么计算含量呢
2010年07月05日发布人:tayjsss123
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现在在做一个缓释制剂的仿制药,在选择不同溶出介质之前,先做PH-溶解度试验查看原料药是否受PH影响。我有一个问题就是,原料药在经不同PH值溶出介质中处理后,HPLC检测的时候,供试品溶液由于是酸性或者是碱性的,会不会对HPLC系统或者色谱
2014年04月18日发布人:小熊猫
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[size=2][color=Black]标准溶液用完后,如何清洗装标准品的容量瓶?如何确保他是否洗干净呢?[/color][/size],[size=2]有清洗,主要是 针对这个标准溶液瓶子原来装的是什么,比如重金属标液,瓶子先浸泡
2016年03月22日发布人:04906
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[size=4][color=Black][求助]没有杂质对照品咋整?
有一个有关物质,进口标准里提到,自己却做不出也买不到对照品,怎么办? [/color][/size],[size=2]按标准里的条件做,看看相应位置是否出
2011年11月05日发布人:剪刀手520
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弱弱地问,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]中,流动相若用磷酸调pH值至4,调过了,pH到3了,怎么办?用NaOH滴加中和吗?一般多少
2011年09月24日发布人:qianxiang23