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我想请教一下高锰钢锰是怎样测定的,最好是用亚铁滴定的方法
[[i] 本帖最后由 守望 于 2010-4-17 07:35 编辑 [/i]],[size=3] 一、过硫酸铵与银盐氧化一亚砷酸钠与亚硝酸钠滴定法[/size]
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2010年04月20日发布人:守望
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量。
现在的问题是:xrd的取样要求是对净浆进行取样,净浆取样的水灰比是否必须要和先前胶砂的水灰比一致?如果胶砂的那个水灰比配制出来的净浆太稀,如何调整呢?
比如对1号、2号两种水泥,胶砂配比为:水400ml,水泥500g,细沙
2011年08月25日发布人:lucky
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我是从脂环酸芽孢杆菌(俗称耐酸耐热菌)中提取蛋白,硫酸铵沉淀,离子交换柱,凝胶都用过了,但是仍有较多的杂蛋白,希望能得到高手的指点,非常感谢[/font][/color
2014年03月07日发布人:vcve
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,还是上清必须浓缩?
请教上清浓缩的简单方法,用硫酸铵浓缩的效果怎么样,具体步骤是什么?
小弟不胜感激[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
可以先简单的通过甲醇沉淀浓缩蛋白看SDS
2013年08月19日发布人:youreyes
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合适,需要用分离过程。
如果是单纯的铵盐水溶液,可以考虑用纳滤(如果是硫酸铵或磷酸氢二铵的话)或反渗透或电渗析等传统膜分离过程。
如果水质比较复杂,则要考虑把氨(而不是铵)直接拿出来。可以采用的物理过程有 吹脱(或称之为解吸或气提
2015年10月20日发布人:甜甜TVT
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0.6mg/ml),硫酸铵的浓度从0.8M升高到1.5M情况都一样,试着改变洗脱体积也不见效,是不是我的蛋白疏水性太差啊,不知道什么原因,真是好着急啊,另外影响疏水层析的关键性因素都有哪些,还请各位帮忙[/color][/size
2014年03月13日发布人:xingyi08
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱[/font][/color]
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱
2014年12月16日发布人:xiaoniao
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近红外的光源都有使用寿命,但是只有部分厂商设置有光源能量报警限,很多厂商没有
随着使用时间的增加,能量不断减低,何时才能或者说才有必要更换,红外光源是有寿命的啊,厂商说可以用2万个小时!!,对啊,很好的问题!怎样才能知道光源需要更换呢
2015年02月04日发布人:jiankufanhan
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],[size=2][color=Black]
检查一下过硫酸铵和TEMED是不是过期了或者加的少了[/color][/size],[size=2][color=Black]放在空调下,十几分钟就凝了。[/color][/size],[size=2
2014年02月07日发布人:ilovegaga
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[size=3] (一)加入沉淀剂和变性试剂:硫酸铵是经典的蛋白质沉淀剂,它与蛋白质分子竞争系统中水分子,而使蛋白质析出。阴离子型沉淀剂(三氯醋酸、高氯酸、钨酸、焦磷酸)与带电荷的蛋白质在氏于等电点的pH时形成不溶性盐;反之,阳离子型沉淀剂(含锌盐、铜盐)与蛋白质分子中带阴电荷的羧基,在高于蛋白
2020年07月11日发布人:maomi530