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用氢氧化钠标准溶液滴定磷酸的时候,氢氧化钠最终是过量的啊,方程式应该是3个氢氧化钠:1个磷酸,这样计算公式的分母就应该是3.可为什么是2呢?期待友友们帮我解惑,不胜感谢!,磷酸是三元酸,最后一级电离非常弱,酸碱滴定的讨论有一个准确滴定的
2010年11月21日发布人:YJLL09
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[size=2][color=Black][font=Impact]我做pkc、plc磷酸化的western,做了好几次,什么结果都没有。连背景都干干净净!不知道问题出在哪里,现将我的实验全过程简述如下,请有经验的战友指点一二:
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2013年05月30日发布人:ukonptp
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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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[size=2]相关检测项目:
离子 离子色谱
想测定液体中的磷酸根和亚磷酸根,离子色谱能不能测?如果能测的话选什么条件?谢谢?[/size],[size=2]具体条件不好说,应该能侧[/size],[size=2]可以的,具体
2015年10月23日发布人:兔two
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CCK-8是1瓶溶液,而MTS、XTT是2瓶溶液,使用前需要混匀。相比较而言,CCK-8更方便一点,这只是我个人的一点意见。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
你现在买promega的MTS
2012年09月08日发布人:ha111
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药物比环糊精=1:3
我想知道:
1.是否用饱和水溶液法做难溶性药物包合物加入后不应该有白色固体析出?溶液应澄清透明?我查过文献都好像没有看到现象的说明。
2.要是应该澄清透明出现这种情况可能是什么原因?因为羟丙基β环糊精
2014年06月26日发布人:小猫
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[size=2][color=Black][font=黑体]
曾经做一个蛋白,发现该蛋白在实验组和对照组的表现存在分子量的区别,该蛋白是个糖基化蛋白,我们已经排除该差异源于糖基化修饰。并用碱性磷酸酶处理样本后发现实验组条带下移至对照组
2013年05月23日发布人:hustwb
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[size=2][font=黑体]
新单位几个同事说磷酸在高浓度有机相中回盐析出来,我搞不懂.请教大家.[/font][/size],[size=2]我用过0.4%,没有问题。
但1%就不知道了。
[/size],[size=2]你
2015年01月02日发布人:youke
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恒流转膜3h;%3BSA封闭2h;一抗1:1000摇床4度过夜;二抗1:3000/5000/10000摇床室温1h。
请高手指点:磷酸化蛋白WB究竟需要注意哪些地方和环节??
非常感谢![/color][/size],[size=2
2014年03月21日发布人:8s5g
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请教一下各位:ph值为10的磷酸缓冲液如何配制呀?谢谢!,翻看了05版药典二部附录,未见有这么高pH的磷酸缓冲液或者磷酸盐缓冲液。,溶液A1:0.2M甘氨酸。15.01g 甘氨酸溶于水中,定容于1L容量瓶中。25ml
溶液A2:0.1M
2011年06月21日发布人:michael_b_rex