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指导知道啊![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
一、先做surface marker的染色,如CD3,CD4,CD25之类的(protocol简述如下)
1、收获细胞
2012年05月14日发布人:vivian4123
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的同学 给个参考条件 谢谢!,原本就是甲硫醇钠的水溶液 我是把水溶液除水之后 用甲硫醇钠固体来进行反应得 有水的话 应该会降低亲核取代反映的活性把 而且我发现有水的话 醛基貌似会还原掉,原本就是甲硫醇钠的水溶液 我是把
2014年06月09日发布人:风往尘香
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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N4
2016年02月17日发布人:兔two
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我上个月中旬提取的蛋白,离心后连同提取液一起保存在4°冰箱,现在想接着用这些样品做SDS-PAGE,不知道蛋白是否降解什么的而导致跑不出条带不能定量了。
那么这个蛋白加提
2013年08月30日发布人:30moonriver
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[size=2]发现做三苯时候苯峰被干扰的问题,特发一帖,与各位分享。
昨天在做三苯样品时候发现空白二硫化碳中含有少量苯,如下图一:[/size],[size=2]一开始以为是二硫化碳被污染,本人遂再开一瓶,进样后发现仍然有苯峰,如下
2015年03月09日发布人:昙花花花
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%。
可是汽油中甲缩醛的测定国家标准空白,你接触过吗?
小伙伴们一起来支招吧,谈谈甲缩醛的测定
1、甲缩醛能用气相色谱测定吗?可以简单说说色谱条[size=2][/size]件,如检测器、色谱柱等等
2、你测过甲缩醛吗?分享检测经历,重积分奖励
3、调和汽油中甲缩醛的测定,你觉得应
2015年04月24日发布人:如影随形
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9:1的混合酸PK4:1 的混合酸
原来的国标5009-2003系列采用4:1的硝酸“高氯酸来消解样品,新国标5009-2010采用9:1的硝酸高氯酸,不知道是何道理。
从我个人角度来考虑,基于两点:
1 对于脂肪含量比较高的样品
2010年05月30日发布人:utek
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新到一瓶乙炔,安装后试漏,先打开总阀,压力表上升,后关闭总阀,发现压力表示数往下走,很快就到零。送货的人说这是正常现象,不是漏气,请问大家是这样吗?平时工作中有没有遇到这种情况?,不正常,至少有一块表不会自动归零,乙炔瓶安装好后打开瓶阀
2015年11月24日发布人:jiankufanhan
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[size=2]我在做小鼠腹腔巨噬细胞分离提纯的实验,按照文献上说的:
1. 提前2-4天腹腔注射4%巯乙基淀粉肉汤2ml/只小鼠。
2. 引颈处死小鼠后,腹腔注入5mlPBS,按摩近半小时。
3. 抽出细胞悬液,洗涤后加入培养基
2015年11月14日发布人:iii_ii
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=2][color=Black]
用10ugIL-4与培养基100ml混合后,浓度为100ng/ml,是不是就是以上说的500 IU/ml。[/color][/size],[size=2][color=Black]这样配出来的IL-4怎样
2012年05月02日发布人:ROSE李