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文献中用乙二醇和KOH回流,可以脱去吡咯α上的酯基,但我怎么做不出来呢,做不出来可能是文献的问题,操作的问题,试剂的问题,,,,文献和你的东西完全一样吗?不行的话,,提高碱的浓度,,醇溶剂嘛,溶解性怎么样,,换个溶剂提高一下温度试试
2014年07月10日发布人:jiankufanhan
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我们这里的原子吸收分光光度计正准备安装,听说配套的设备必须用纯度99%的乙炔气,哪位高手能够告诉可不可以用纯度低一些的乙炔气,高纯度的乙炔气购买不方便。谢谢了!,我们这里都是用高纯的,作为燃烧气的话不纯应该会对检测结果有影响吧。,一般都是
2014年11月20日发布人:vbnm
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[size=2][color=Black]相关疾病:
阿尔茨海默病
各位GGJJ们,本人快被HIF-1a逼疯了!一直想把HIF-1a蛋白给做出来,试了很多办法,都没有成功!
试过常规裂解液提蛋白,没结果。从论坛上看过用2
2013年06月08日发布人:bongte
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请教一下有没有做过1,2-环己二胺的拆分的?具体怎么操作啊?,可以用酒石酸拆分,其中一部分会形成盐沉淀出来;但我们在母溶液部分回收时得到的产率很低。,1,2 环己二胺的拆分见文献:
Larrow, J. F.; Jacobsen, E.
2010年05月24日发布人:282850063
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生物滤池形式的反应器,溶氧一直为0,不可能催生AOB,
前端时间通入了一段时间NO,产生了毒性,
现在通入亚硝氮,在前期几天 亚硝氮/氨氮的反应比低于1,
后来逐渐恢复到1.32。
现在想解释一下为什么反应比低于1
2015年03月19日发布人:80年代的人
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请问哪位有谷类作物中黄曲霉毒素B1的提取、净化(不用免疫亲和柱、固相萃取柱)最佳详细方法?非常感谢,不用免疫亲和柱、固相萃取柱?请问还有什么净化方法?,楼主,没有这样的方法,如果用试剂盒,那还可以不用净化小柱,用超声波振荡,萃取可以吗,用
2010年05月13日发布人:guowei
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200倍放大的图
这样图上面的1CM实际等于1CM除以200,,50微米,对不对
下面这个是400倍放大,那个标尺对么,不对。
标尺反应的就是放大的倍数。如400X下的标尺,它的意思是图中黑线的长度在金相照片中代表50μm。用黑线的
2015年12月11日发布人:女儿情
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没问题
前提是:
1.你的蛋白丰度不能太低.
2.1:1000是商家推荐的哦.[/color][/size],[size=2][color=Black]
楼上的玩魔兽世界吧 ^_^
十次的话还能杂出东西吗?[/color][/size
2014年05月16日发布人:flower-201
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去过必胜客的朋友,想必会对必胜客的沙拉有很深的印象吧,小小的一个碗就要收几十元!
不过必胜客的沙拉是自助的。给你一个碗(碗越来越小,越来越浅了),你能拿多少,就给你多少。不过必胜客太了解人性了,所以规定沙拉碗只能装盛一次,不管你能装多少。
首先, 要有一个好的思想认识。和
2011年06月24日发布人:shanghai2010
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目前的几乎所有的参考文献中提到的溶解矿样中的金时,第一反应就是用1+1王水,为什么?别的比例难道不行吗?我个人觉得水多点少点没什么问题的。,初中化学课老师就说用王水溶解金子
可能是这个配比溶解效果最好吧
严格讲王水应该是1
2014年08月05日发布人:艰苦奋斗