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氰基水解成酰胺,酸碱等方法都试了,效果很差 大家有什么好方法,谢谢,试试用过氧化氢的氢氧化钠溶液呀,我也期待。。。,一般氰基水解酰胺的条件:在浓硫酸中90度加热1h,我做过浓硫酸20度水解;H2O2/氨水(根据腈的情况,选择不同的碱
2014年06月07日发布人:adg
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本人培养黑色瘤细胞B16F10,以前细胞长满培养瓶底部时,第二天培养基也没问题。但是现在,在很低的细胞浓度下更换培养基,第二天培养基就变的很黄,而且连续三天(每天都更换培养基)。不过
2012年09月09日发布人:hot_hot_hot
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]乙炔瓶压力多少时必须更换
查资料有的说0.7时必须换,有的说0.5,有的0.3
请各位大虾指教
2010年12月13日发布人:njuswjsw
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把乙炔放到远处没法控制总阀了,如果总阀一直开着,每次我只把实验室的管道阀门关了,这样行不行啊,我觉得不行,应该每次用完后不仅把管道阀关掉,还要去检查乙炔瓶有没有什么异常,总阀有没有什么问题,用易燃\易爆气体要谨慎小心为好.乙炔:乙炔是极易
2014年10月28日发布人:shuishui
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书上说,RHPLC出峰顺序是:极性大的物质先出峰,极性小的物质后出峰。
最近做了一次分析,采用相同色谱条件:C18的柱子,甲醇/水=80:20的流动相![b]发现苯比萘先出峰。[/b]个人认为极性顺序应该是苯小于萘,理论上出峰顺序应该是
2011年05月07日发布人:Daniel
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[size=2][color=Black]请教各位战友:PMA诱导THP-1细胞分化时是用无血清培养基还是含血清的呢?
我初步的试验培养基是含10%血清的,加PMA后细胞到是很快贴壁了,但是形态还是圆圆的,没有伪足伸出来,这样是巨噬细胞
2013年11月19日发布人:mysmdbl
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昨天我从同学那拿了一瓶THP-1细胞,当时培养基(1640)的颜色已经是黄色(意味着该换液了),但当我把培养瓶放进培养箱1小时后准备换液时,突然发现培养液变成了粉红色!
前段时间我的
2012年08月11日发布人:羊咩咩
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我使用的是1640,加入培养瓶后很快变色,一天后就变的很黄,请问什么原因?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]原因:
1. 细胞密度
2012年05月12日发布人:987789
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乙炔初始压力快要接近0.5MP时,对测定结果有没影响
最近在测定结果很不稳定,发现乙炔初始压力快降到到0.5MP了,这会对测定有影响吗,该换钢瓶,压力再低的话,丙酮会溢出,会损坏仪器里面的管路。,只要不小于0.5,就没有问题,是的
2011年07月31日发布人:renmr03
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[size=2]标签:甲醇 苯 甲烷 沸点 丙酮
大家好,我想测定 4,4-二氨基二苯甲烷(MDA/DDM)中的微量水分含量(ppm级) ,现在遇到了困难,寻求大家帮助。
MDA的沸点在399°C(0.1MPa
2014年08月25日发布人:misswu61