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中除了蛋白,就只有咪唑,NaCl和Tris了。不知道是不是咪唑的原因导致样品不容易冻住。
因为是第1次自己做纯化,所以许多问题还不太明白,冻干之前是不是应先经过透析或超滤。或者可以不冻干,那蛋白该如何保存呢?
谢谢大家:)[/color
2014年02月08日发布人:cbou876
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请问用氘代氯仿做溶剂,做[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]氢谱时NH上的活泼氢可能不出吗?
我用氘氯做溶剂,我的产物是2-乙酰
2011年03月24日发布人:hewen0925
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做了两个月的WB,hif-1α还是没有做出来 ,按园子里的前辈方法做了还是没有,也不知道是不是抗体问题,先买了santa cruz ,后又买了novus的,所以在这想请教下哪位老师做出来
2013年06月08日发布人:pou
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间位是羟基的乙酰化苯胺怎么去乙酰化保护?,酰胺水解?这个不就是拿强碱一顿回流么,不行吗?,通常乙酰基的移除就是用强碱,比方说用氢氧化钠水溶液,是否需要加热那就看底物,从低温开始吧!,脱Ac用碳酸钾就行了,乙二醇加浓盐酸回流两小时就ok了
2014年03月10日发布人:jiushi
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用醋酸钠合成1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐,后处理应该怎样做?,这个问得太简单了吧?多给些信息吧,我们是先抽滤,然后旋蒸,旋蒸结束后萃取。。但在萃取时有晶体析出,将滤液再次抽滤时,滤液中还是有晶体析出。。。想问有没有更好地处理方法?,因为我
2014年03月12日发布人:shuishui
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我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1
2015年10月15日发布人:米西11米西
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了。量大要先淬灭的,酸太浓,温度太高,既然碳化了,你还后处理个啥,现在想做的是 苯氰基的硫酸水解
1.用NAOH的水解已经解决
2.用硫酸水解然后碱液洗后得一大堆絮状物 问 絮状物是啥 漂浮在表面的油层又是什么,今天搞了几个水解a苯乙酰乙腈的试验
1,用a氰基苯和78%附近浓硫酸保持在10度附近加完并搅
2014年03月09日发布人:艰苦奋斗
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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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乙酰化通法中用到乙酰氯与三氯化铝,三氯化铝为催化剂,请问一般的常用反应溶剂有些什么,反应溶剂应该严格无水。
常用的溶剂有:二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、硝基苯、硝基甲烷、石油醚、四氯化碳、二硫化碳等,乙酰化统法? 看你要对什么基团进行
2011年04月11日发布人:suosuosky
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碘乙酰胺以前是白色的,现在发现试剂变成了黄色,不知这个对胶条平衡影响大吗?谢谢[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
2014年04月05日发布人:linlinstar