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我做药代的柱压有点高,后来用三氟乙酸(pH=3.2)和甲醇的流动相处理后,柱压下降,可以后再使用时对物质的出峰时间越来越延长,原来13分钟出峰现在就20几分出峰,不知道该怎么办,求各位高手给予帮助,不胜感激,标准曲线至少要六点,包括零点
2010年09月13日发布人:DragonsABC
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流动相为乙腈:0.1%磷酸(三乙胺调PH3.0)
如果进液质,不能用磷酸和三乙胺
请问:磷酸是否可以用乙酸代替?
若拖尾,是否可以用醋酸铵?
谢谢!,是可以的,常规做法!,醋酸铵和乙酸都是液质中常用的
三乙胺偶尔也可以用
2009年11月19日发布人:yyid
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[size=2]白酒气相色谱检测出己酸乙酯特别高,但实际样品也就1.2左右。帮帮忙啊[/size],[size=2]请问乙酸乙酯特别高?还是己酸乙酯高?什么柱子?乙醇峰是哪个?[/size],[quote]原帖由 [i]vvmmoy[/i
2015年11月28日发布人:盼盼
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分离某个植物的乙酸乙酯部位,粗分过了三四遍硅胶柱了,分了好多的馏分,有的还过了凝胶,分段效果总的还不错,但现在问题是,每个馏分都不纯,量还不大了,我不知道下一步应该怎么办,上过凝胶的再上一点效果也没了,上硅胶吧又担心死吸附,本来量就不
2011年03月04日发布人:gamewang
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[size[size=6][size=7]=5][/size][align=center]接手一项目,神经节苷脂钠GM1制备,准备反相制备,乙腈成本毒性方面弃用,准备甲醇乙醇准备,分析柱1.5min出峰,比例不管怎么调出峰时间变化不大
2011年04月02日发布人:shdxsd
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可以减少溶剂的使用。以下是将甲醇盐酸提取的黄酮提取液经乙酸乙酯萃取后制成干粉的一般步骤:
步骤概述:
1. 溶剂移除:首先,需要将乙酸乙酯中的溶剂去除,以便得到黄酮化合物。可以使用旋转蒸发器(如旋转蒸发仪)来轻轻蒸发乙酸乙酯,使溶剂逐渐挥发,留下黄酮化合物。
2. 干燥:
2023年08月10日发布人:apple_danny
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做液质联用时加乙酸或乙酸铵是促进电离吗?什么原理?,个人认为,加乙酸或乙酸铵是液相分离时的缓冲对,和MS关系不大,貌似光MS时只要70%ACN就可以了。,应该是促进离子有效电离的吧!!,促进样品易于生成气相离子,乙酸铵还作为缓冲溶液,先说
2010年01月22日发布人:LUMGR
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酰氯类化合物中的乙酸、二氯酸、三氯酸对检测有影响吗?
不关心它们的含量,如果影响的话怎么可以去除呢?,酰氯类化合物分析,GC法还是HPLC?酰氯通常都不太稳定,遇到质子性溶剂会变成酸或者酯。建议楼主用非质子性溶剂配置样品。看这样能否避免
2009年12月12日发布人:ees人生无奈
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各位大虾!氨基乙酸常用来掩蔽那些金属离子呢?我想掩蔽镍和钴的混合溶液中得镍离子不知可行不?有木有其他好的掩蔽剂可以掩蔽钴中得镍?,用氨基乙酸、氨基丙酸等掩蔽镀液中的Ni2+,Sn2+,Zn2+等杂质,可以掩蔽Ni离子的,用丁二(月亏)掩蔽
2011年12月03日发布人:mn8669854
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,TFA酸性强,0.5%就差不多吧![/size],[size=2]至于冲洗就和平常冲柱子一样,时间稍长一点![/size],[size=2]浓度不能添加的太高[/size],[size=2]三氟乙酸,七氟丁酸,五氟丙酸什么的,经常看到有人用,也
2016年04月26日发布人:dongdongqiang