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以前学过醇(所连碳有手性)与二氯亚砜在醚中反应产物构型不变,如果醇与二氯亚砜混合液中加入吡啶,反应产物构型转化
想请教一下醇与二氯亚砜在二氯甲烷中反应,构型会发生变化吗?,看是仲叔醇吧,有转变的,有异构体的吧,是仲醇。。。。。。。,那样
2014年05月28日发布人:jiankufanhan
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硝酸胍与丙二酸二乙酯反应生成2-氨基-4,6-二羟基嘧啶
要求原料及产物定性,产物定量。
用色谱做
硝酸胍:mp213-215摄氏度,易溶于水和醇,不溶于苯和乙醚,加热至150摄氏度分解并爆炸;
丙二酸二乙酯:mp-49.8
2009年11月16日发布人:popshengu
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降下来,为何非要用1%呢,这个浓度有毒性肯定是经过前辈们的实验证实的。
再看该贴 [url]http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=66&id=6573673&sty=1&tpg=1&age=0[/url
2015年10月15日发布人:米西11米西
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我最近做的反应设计到醇羟基与TSCl、MSCl、(MS)2O反应,本想把醇羟基上的氢用MS、或者TS结果醇羟基被氯取代了,我想问问大家有没有碰到过类似的情况,是怎么解决的。,TSCl、MSCl我用过这个保护羟基,没发现有氯代产物。你投料
2014年06月12日发布人:adg
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。,频那醇直接检测不行吗? 气相和气质的条件一致不?,估计是进样问题,或者是有杂质了,坛友,色谱条件和色谱质谱图怎么样?,楼主,这个被测物是纯品还是中间体?,这个没有质谱信号的峰极有可能就是频那醇,大家都知道醇是基本上没有分子离子峰的,多元醇
2010年11月17日发布人:dsh080808
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各位,我现在有一样品(麦角甾醇)需要测定,打算采用外标法,但具体的我不是很清楚,下面的是我的计划,请大家帮忙看看是否妥当。
1、对照品的浓度配置好后,依次配成6个浓度梯度
2、以峰面积为横坐标,实际浓度为纵坐标,坐标线
回收率的
2010年01月21日发布人:eesa_dc_seein
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参考什么标准,因为我们是第一次分析测试,没有国标,也没有行业标准
只是工艺生产中有含钴、磷辅料物资参与反应,回用的乙二醇中含有,为了回用的乙二醇使用对产品质量没有影响,就
2014年12月24日发布人:大学习
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摸索液质测硝基呋喃的方法,标准有几个大体方法都差不多,有国标的,也有地方标准……按照标准的方法处理样品,衍生,净化,上机测定,我们现用手动进样测定,质谱中根本就没有相应的母离子和子离子,这可把我们愁坏了!开始以为把几个标准品弄混了,可是
2010年02月03日发布人:ouoje
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/7c59844bbfe8950dc0f1b8bad9a6c19c443247de01f11802]http://www.namipan.com/d/%e8%8d% ... 19c443247de01f11802[/url]
[url=http://www.namipan.com/d/%e8
2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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请教:人参片采用90%-95%乙醇提取后,提取液收至无醇,然后水沉,冷藏;水沉冷藏液采用0.45um膜过滤(水液经冷藏后有分层现象,底部有大量松散颜色较浅的物质),此时过滤困难,滤膜上有一层类似淀粉的物质,用手取部分,用手指搓,在手中融化
2014年01月19日发布人:夜蓝星