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中用到的,那他就是黄染盐,这种东西很难处理,特别是色度.建议单独收集处理,先用树脂吸附退镀液里的重金属,再用芬顿氧化.出水进生化厌氧.退镀水水量很少,所以在厌氧池中可以提留足够长的时间(1-6个月),充分分解.,我最近也在试着用芬顿试剂氧化、微电解和两者联用看看看看效果怎么样。,怎么测定电镀镍溶液中的氨基磺酸根离子啊,楼主,给个建议,谢谢!
2013年04月08日发布人:XXXX111
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[size=2]用GC测二丙二醇时有两个峰分不开[/size],[size=2]降低温度试过吗,柱子是什么柱子?[/size],[size=2]什么色谱柱,具体操作条件如何?[/size],[size=2]请问是什么柱子?柱子规格?条件
2016年01月30日发布人:youyou99
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小弟准备合成一些COP(2-氯-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷),查了不少文献和一篇专利,可是文献和专利的合成方法差距很大。
在我的实验中,第一步CP(2-氯-1,3,2-二氧磷杂环戊烷),已经成功合成了,但是第二部的氧化实验,老是
2014年05月29日发布人:ass
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[size=2][color=Black]在做硝基呋喃实验时,调节PH过程中发现很不稳定,PH值要很久才能稳定下,不知道是不是PH计问题?要是PH没有调节好,硝基呋喃结果影响大不?[/color][/size],[size=2]一般7
2016年03月22日发布人:owanaka
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[size=3] [b] 二元有两个泵,高压混合,对气泡不敏感[/b][/size]
[size=3][b] 四元只一个泵,低压混合,对气泡较敏感,须配在线脱气机[/b][/size]
[size=3] 二元高压混合和四元
2010年04月01日发布人:haohaorenjia
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,我用的是丙酮,碱是3EQ,溶剂7P,甲酯1.1EQ,一般是在碱性条件下,碱大概在3倍,硫酸二甲酯略微过量一点,,做过 丙酮 碳酸钾的 加多少要看你的底物要保护几个基团量 我的是5到10倍,就一个就好办了 硫酸二甲酯很毒 加时注意保护自己 我
2013年06月21日发布人:hero_b
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出的峰太多了,也搞不清哪个峰是什么物质,有没有人做过相关的分析啊?,你也可以参考美国职业卫生局的关于此物质的防护材料的资料。,你可以加个标准样品,如果那个峰面积多了则就是这个物质,你分别进二乙苯和二乙烯基苯的标样,就能定峰的位置了,进了标
2013年05月10日发布人:巅峰时刻#-#
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[size=5][b] 目前在做邻硝基苯酚加氢的反应,产物进行液相色谱检测,在同一[/b][/size]
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2011年12月11日发布人:林海
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[size=2]气象色谱分析乙二醇 PEG-20M FID检测器[/size],[size=3]2[/size],[size=3]3[/size],[b][size=2]5[/size][/b],[size=2][b]4[/b
2016年01月30日发布人:njkph
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2,4-二硝基酚微溶于冷水,水中溶解度(g/100g饱和溶液)0.137(54.5℃),在配制时应如何操作?另外GB 9837-88和HJ 632-2011两个土壤总磷测定标准有所不同,应以哪个为准?谢谢,国标有云: 二硝基酚指示剂:称取
2013年04月11日发布人:倾轻地