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请问各位高手,我的蛋白只含一对二硫键,表达出来时没有形成二硫键的,我如何让它形成,并检测到已经形成了二硫键?[/color][/size],[size=2][color=Black]如果该蛋白
2023年08月18日发布人:caihong
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最近准备要做一个试验,分析1个化妆品中乙醇,丙三醇,1,3-丁二醇的含量,不知道用HPLC是否可以检测,安捷伦1200带二极管阵列和示差,哪位有经验的前辈指导下,现在只知道用70%的乙腈做流动相用示差检测器可以分析丙三醇,具体还没做。主要
2009年07月24日发布人:hitman101
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二聚体有活性,但是我却无法解释这一现象,不知各位高人有什么好的方法和意见,请大家给我出一出主意,谢谢大家了[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
很多蛋白质是二聚体或多聚体有活性, 是正常的
2014年01月07日发布人:lorri
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ul
taq酶:0.1ul
退火温度:55度,30S[/size],[size=2]
减少引物二聚体的方法
1. 从引物自身着手,重新设计引物,这是最根本解决这一问题的办法;
2. 可能模板有问题;
3. 模板浓度过小,适当加大模板量
2016年03月03日发布人:caihong
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凝胶分离等等)?[/color][/size],[size=2][color=Black]
1 一定pH下,电荷差异,采用离子交换层析
2 疏水性差异,采用疏水色谱
3 分子量大小或空间构型差异,采用分子排阻色谱。
如果样品量不是很大
2014年02月28日发布人:dodoit
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结合自己的摸索,一般试个1~2次就能摸准了。
good luck[/color][/size],[size=2][color=Black]
如果在一抗和二抗都不能确定稀释比例的情况下,如何办呢?[/color][/size],[size=2][color=Black]
老兄,怎么可能,你
2014年04月16日发布人:dog002
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[size=2]用GC测二丙二醇时有两个峰分不开怎么破?请教各位大神![/size],[size=2]降低温度试过吗,柱子是什么柱子?[/size],[size=2]什么色谱柱,具体操作条件如何?[/size],[size=2]请问是什么
2016年02月25日发布人:1472583690
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[size=2]有没有人做电催化还原二氧化碳你方面的工作,交流一下吧,看看大家都做到什么程度了。文献上报道的大都处于在一个电解池里通气电解一下,然后检测一下生成的各种产物,关键特点是各种产物都超级少,检测手段要求很高,看看文章上的结果都是
2016年01月15日发布人:蒜泥面条
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Premier 5.00 设计的,评分100。[/size],[size=2]建议用oligo再分析一下引物,看3'端有没有二聚体,如果引物二聚体条带很亮的话,那肯定是引物与引物之间进行配对阔增了,根本就没有与模板结合,因为如果退火温度
2015年11月10日发布人:wiwi
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],[size=2]我们一直用亚甲基蓝 用着很好[/size],[size=2]亚甲基蓝好,它比较稳定。[/size],[size=2]亚甲基蓝有敏化作用,我一直用甲基橙[/size],[quote]原帖由 [i]ALALA[/i] 于 2016-3-18 14:22 发
2016年03月18日发布人:喜乐lele