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[size=2]我的引物是75bp的长引物,pcr的时候总是出现很亮的引物二聚体,比目的条带还亮。我试用过把引物煮沸5分钟迅速冷冻再加样的方法,发现没什么区别,还是很亮。是不是长引物就很难消除引物二聚体啊。求教~~~~[/size
2015年01月14日发布人:jebel
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[size=2]标签:丙酮 气相色谱
请问:
二硫化碳与丙酮反应吗?为什么用气相色谱检测重复性很差?[/size],[size=2]按说是不会发生反应的物质哦。
重复性差,我也不知道了。只知道我这仪器上
2014年11月04日发布人:1221
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最近一直在做邻氯苯甲醛和甲硫醇钠固体的反应,尝试了很多不同的溶剂: PhMe DMF DMSO NMP 氯苯 等多种溶剂 但是这些溶剂对甲硫醇钠的溶解性超差 基本都不分应 这个反应做了两个月了 可是还是毫无进展 希望做过该类似反应
2014年06月09日发布人:风往尘香
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[size=4][font=仿宋_GB2312][color=DarkSlateBlue][b][求助]十二烷基磺酸钠
现在有一个品种含量测定的HPLC的流动相要用到十二烷基磺酸钠,可是现在根本就溶不掉,请问怎么办呀?
另外
2011年11月01日发布人:#问号#
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[size=2]请问下,哪位老师用LC-MS/MS检测硝基呋喃类代谢产物,我们购买的呋喃西林标准品证书标识分子量为111.53,而标准GB/T21311-2007中母离子为209,我进了一针标样,没有209的目标峰,是怎么回事
2015年12月19日发布人:IAM007
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[size[size=6][size=7]=5][/size][align=center]接手一项目,神经节苷脂钠GM1制备,准备反相制备,乙腈成本毒性方面弃用,准备甲醇乙醇准备,分析柱1.5min出峰,比例不管怎么调出峰时间变化不大
2011年04月02日发布人:shdxsd
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RT,2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚有没有比较好的分离方法可以得到高含量的2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚。,有点难度,看看物性差别,能否重结晶纯化,多谢捧场!,查沸点减压蒸馏试试。,借助高科技啊,试一试高效液相色谱,TLC小到
2014年05月15日发布人:shuishui
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/viewthread.php?tid=3925&extra=page%3D1][color=Blue]【[/color][color=Blue]手性基础知识】立体化学中易混淆的术语[/color][/url]
[url=http
2011年03月17日发布人:aa_tang
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昨天做硝基甲烷,用的的安捷伦6850的机子,HP-1的柱子,100的初温,160的进样口温度,200的检测温度。进样后一分多点出峰,进的第一针峰型还很好,是一个峰,但是进二的针的时候,主峰都分叉了,还很难看。这个是咋回事啊??那个高手
2009年08月25日发布人:zhaoxiaoqin1111
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,不必另做曲线[/size],[size=2]是否是亚甲基蓝浓度过高有二聚体,降解后变成单体最大吸收波长变大?[/size],[quote]原帖由 [i]ldh[/i] 于 2015-10-29 16:41 发表 [url=http
2015年10月29日发布人:萌芽