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本人最近按照新药典方法检测头孢西丁有关物质,遇到问题难以解决!主峰前有一个大杂质峰不能分离,不但本产品如此,其他厂家以及进口产品也是如此,见附图。
色谱条件如下:
用苯基键合硅胶为填充剂;
流动相A为水(用无水甲酸调pH至2.7
2010年07月12日发布人:home2001
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在污水处理厂的朋友,大家来说说好氧池的曝气压力,用的什么风机,曝气量和池子尺寸(或者是单位体积水的曝气量),用的什么曝气头,等等,一些参数。谢谢!,建议找本水处理的课本看看。
1。根据BOD污泥负荷确定曝气池的容积,进而根据池宽/池高1
2015年10月16日发布人:翔少爷
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我用氢化铝锂还原的,但是,我点板发现目标产物点很小,而原点上方似乎有大极性的点没爬起来,我认为是羰基还原到醇停住了。我已经用了6个当量的LAH了,THF作溶剂,回流5 h了,不知哪里不恰当?不知道还有什么方便的好用的方法实现酰胺的羰基还原
2014年02月23日发布人:jiankufanhan
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用了DB-1、DB-17、INNOWAX和DB624都没有分开,甲基叔丁基醚与己烷中的某一成分峰完全重合,请指点!谢谢!,优先考虑尝试用DB-1,通过调节操作参数来加大分离度,比如增大分流比,减小初始柱温,降低升温速率,是不是色谱柱不匹配
2011年01月06日发布人:shuimu0801
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我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1
2015年10月15日发布人:米西11米西
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5、6左右,偶尔能达到百分之二点多。,是什么剂型,大输液、安瓿还是西林瓶?大输液和西林瓶相对要好控制一些,1%以下。,嗯 嗯 看来残氧量确实不是太容易降到较低啊。
顶一下,看看其他朋友 的情况。,如果规格大于5ml,,就没问题!,都是
2014年01月14日发布人:夜蓝星
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小弟在做氧还原催化剂,其中测氧还原极化曲线的时候,始终无法得到极限扩散电流,曲线在该进入扩散控制区的电压范围始终在缓慢下降,请问这可能的原因是什么? 谢谢啦。,请问你能把你的实验说的清楚点吗?,是不是。RDE的转速太高,改过程一直受电
2015年08月11日发布人:今生如此
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[size=2]相关检测项目:
滤纸
做EN14582,氧弹法,大家是如何吸收的,是弹内吸收还是弹外吸收瓶中吸收呀?燃烧时大家有加滤纸助燃吗,分享一下吧[/size],[size=2]一般都是弹内吸收的,滤纸阻燃的话容易引入干扰
2017年04月18日发布人:yapuyapu
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[size=2]氧弹燃烧过程中怎样才能最有效率的避免滤纸中离子的干扰?之前已经讨论了不少,但是最终没有很理想的答案,有些答案合理但是一般实验室不具备条件,而且相当的复杂,很难普及。所以考虑从装置设计上来考虑能不能避免检测过程中外来的包覆
2015年11月17日发布人:30moonriver
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最近好氧池DO很低, 小于1,曝气没问题,可能是什么原因造成的?,如果以前都比较正常,且曝气没有问题。那么很大可能性是春天到了,气温升高菌种活性,新陈代谢,繁殖加快,需氧量加大,可适当加大曝气量,然后再看看溶氧,可能的原因有:
1.进水
2013年04月12日发布人:读过书的