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如题,因为氢化钠一般都是分散于矿物油中,做反应的话应该不是直接加进去吧?因此求助各位,分散于矿物油中的氢化钠如何处理后,再用于反应。多谢大家了!,直接投,不纠结,投了多少次都没影响提纯,矿物油石油醚跟THF都可溶。
最近刚用了几公斤
2014年05月13日发布人:adg
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[size=2][color=Black]单位的API3200 Q TRAP因为响应降得非常厉害,报修。工程师上门检查后,表示要清洗四级杆。Q0和Q1,两个加起来1.5w。领导表示,花钱不怕,关键是技能要get到,以后好自己去洗。首先关机
2016年03月24日发布人:实验军团
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求助2,6-二异丙基萘氧化为2,6-萘二羧酸的方法,我们已试过Co-Mn-Br体系,乙酸作溶剂,但是温度只能达到150℃,产物不多,大多数为中间产物,请教做过的虫友,谢谢大侠,2_6_二异丙基萘液相氧化制备2_6_萘二甲酸工艺条件的研究
2014年05月20日发布人:iop
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[size=2]最近在做氨基酸项目,采用的是OPA-FMOC在线衍生化法,柱子是Thermo scientific 的 ODS 柱,柱子是新柱子,年前做所有的峰都分的不错,而过完年后回来继续做此项目时遇到了精氨酸和丙氨酸的两个峰一直分不开
2010年07月30日发布人:lulonghai
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一般还原剂都是硼氢化钾和氢氧化钾溶液,要求是先配制一定浓度的氢氧化钾溶液,然后再用氢氧化钾溶液溶解硼氢化钾。你知道为什么要这么做吗?
有没有朋友直接把氢氧化钾和硼氢化钾称在一起 ,一起溶解呀?
两种方法的结果有区别吗?,先配置
2010年06月19日发布人:花火
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[size=6][b] 用邻硝基苯酚催化加氢制备邻氨基苯酚,用液相色谱检测反应物组分,结果很不理想,请问邻氨基苯酚液相检查条件是什么?能否用气相色谱检测?非常感谢![/b][/size]
[size=5]实验条件:用Pd负载在三氧化
2011年08月26日发布人:林之海
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[size=5] 谢谢了![/size],用的什么柱子?凝胶柱肯定分不开,用氨基柱可能分开,因为极性还是存在差异的。,你分别进一针纤维四糖纯品和麦芽四糖纯品,对比一下他们的出峰时间就知道了啊。,您使用什么色谱柱?什么分离条件
2011年05月27日发布人:西北狼51
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需要用氨基柱做糖分析,因此需要在反相条件下使用氨基柱,在网上检索了一下,关于氨基柱反相使用的条件,
一种说法是:先用异丙醇冲洗管路;然后接上色谱柱用低流速(0.1ml/min)用30倍柱体积的异丙醇过渡,再换上流动相;
另一种
2011年08月05日发布人:nancy7752
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购买了一瓶18种氨基酸的混标,用C18柱进行分离,如何进行定性呢?分离条件是参考网上的,但是没有标准图谱。
请指教。,这个问题已经有人提出了,建议还是买标准试剂盒吧!省时省力!,爱杰尔的氨基酸分析包里面有标样图谱,我找到一张你看有
2010年01月24日发布人:sbtuwqvb
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最近在做标准氨基酸的测定,是用PITC柱前衍生方法做的,但是做的效果都不好,出来的图谱第三分钟老是会有一个大峰,并且峰的分离效果也不好。各位朋友,如果做过类似实验的能否指点一下?十万火急。谢谢!,这个我做过,不过衍生化试剂和你不一样,22
2010年07月13日发布人:dajiao202450