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A的分离度也越来越差,基本上进个几百针后分离度就达不到要求了,但是理论塔板数没多大变化,我有以下几点疑问:
1.我看了下氨基柱的有关资料,觉得寿命应当不会这么短,我的流动相是KH2PO4缓冲盐:乙腈=28:72,流速 2.0ML
2011年11月23日发布人:vcve
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应用北京科创海光的A230-E原子荧光光度计,在测试样品的时候发现应用新配的硼氢化钾之后,样品突然没有信号了!不知道这是什么原因请高手指教!多谢!
注:1、盐酸和样品都是没有问题的;
2、硼氢化钾的配制我采用了两种
2012年02月11日发布人:chen389988
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-9]液相色谱[/url]中流动相可以用乙二胺和四氢呋喃(1:1)吗?最大耐酸碱性是多少啊?,乙二胺只能做峰形改善用,比例很小的!,先0.5mL+0.5mL配起来
2010年09月29日发布人:考研吧
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前一段时间,实验室的同事一直在做粮食样品中砷的检测。在使用原子荧光测试粮食中无机砷时,氢化反应比较剧烈,会有很多气泡产生。不知道论坛里的朋友们是否有遇到过相同的现象。都是如何解决的呢?有的是加入正辛醇,有的是加入硅油性乳液,我们单位实验室
2015年10月30日发布人:jiankufanhan
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[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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硼氢化钾弄到手的确一股味哦,不好去除掉,水洗暂时还是去不掉,只有时间长了就没了,不过这样对我们人体有什么样的伤害没有呢?,还是尽量不要弄到手上为好,是的,尽量不要弄到手上,万一弄到手上不知道有什么危害没有?,首先实验要戴手套,其次弄到手
2016年01月11日发布人:iop
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2010版药典,川乌项中现在要求HPLC测定乌头碱,新乌头碱,次乌头碱的含量。
其中流动项中用到了四氢呋喃,而且量还不小。请教各位四氢呋喃是给啥作用呢?
文献中并没有查到
还想请问一下,如果我流动相中不加这个东西行不?据说很毒
2010年11月08日发布人:guessthank77
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氢化钠粉末状,与醇反应生成醇钠。氢化钠过量,反应结束后抽滤时滤液中仍有不少氢化钠,怎样才能分离得比较彻底?,抽滤钠氢,你也不怕燃起来。建议就在体系中进行下一步反应,氢化钠,(是醚化反应吗?)如果指的是最终的后处理,(不影响你的结果)可以滴
2014年03月10日发布人:nmn
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一条标准曲线,然后将样品的得到的峰面积和内标峰面积的比值带入方程计算可以得到。
3.三重四级杆串联质谱就可以,至于型号就得看你需要达到的灵敏度如何啦。
针对每个问题,都做了回答。如有问题,继续跟帖讨论。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-1-8 11:05 编辑 [/i]],氨基
2010年03月09日发布人:cancernotebook
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[size=3][求助]分析方法开发的四大要项
大概在20年以前,美国化学学会出版的分析化学杂志刊登了一篇讨论分析方法开发的文章。这个杂志一般都是学术界发表文章。偶尔会刊登一些实用性的文章。这篇文章我记得非常清楚。讨论的就是分析
2011年11月05日发布人:redbutterfly