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如题,请教各位大侠,怎么在反应中使1-氨基哌啶盐酸盐游离出来直接应用于反应呢?我的要在无水条件下进行,不胜感激!,可以使用有机碱将盐酸盐中和掉,比如DBU之类的。,请问DBU是强碱吗?那三乙胺为什么不行呢,我用三乙胺试了不行,三乙胺的碱性
2014年05月30日发布人:艰苦奋斗
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]电泳时加样孔为什么会出现异亮情况
第一次做RT-PCR,能够跑出结果来,但是电泳时加样孔为什么会出现异亮情况,还有拖尾的现象? [/b
2011年10月24日发布人:zzzz
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增加抗体的异质性。能否在药物研发初期就将这两个序列以其他更加稳定的氨基酸来替代?[/size],[size=2]不好意思上面这段我说错了,末端和序列有关的。[/size],[size=2]那我想知道既然是蛋白合成的时候加上去的,那么在设计表达
2015年08月07日发布人:vcve
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1.用PITC衍生,如何确定是否衍生完全呢?
2.混合氨基酸标样10多种,分离后如何定性呢?
3.想知道衍生中加三乙胺是干什么用的啊?正己烷是萃取吧
衍生步骤:
x 标准品+ x异硫氰酸苯酯乙腈溶液+ x三乙胺乙腈溶液,摇匀
2009年12月24日发布人:smile1013
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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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做一个铁粉还原硝基成氨基的反应,后处理时加氢氧化钠溶液调pH值为碱性后生成了大量的铁的氢氧化物和氧化物的泥状物,很难抽滤,上一次做这个反应我用了得有十几张滤纸,抽滤完了以后用CH2Cl2萃取水相,大量的CH2Cl2洗涤泥状物,感觉产物裹在
2014年03月16日发布人:ass
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公司新买的氨基柱,第一次使用
先用0.2的流速的异丙醇活化柱子,大约有4个小时,然后用1ml/min纯甲醇冲了1个小时的左右,用70%的甲醇水走了半个小时,换流动相(4.08g磷酸二氢钾,加5ml氨水,配置成1000ml,用磷酸调
2011年09月12日发布人:ees人生无奈
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请问各位重蒸二异丙胺和三乙胺能否用金属钠?做Sonogashira偶合,要求无水无氧,这时能用二苯甲酮做指示剂吗(就像用金属钠重蒸THF时加二苯甲酮做指示剂一样)?,路过。。。。。。,我们用氢化钙蒸。
不过做Sonogashira
2014年06月10日发布人:风往尘香
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我按照A Vasanits文献上的方法测定18种氨基酸
用的opa/mpa方法
柱子是RESTEK 150 mm*4.6 保护柱20mm
solvent A 0。05 M醋酸钠
solvent B 0。1 M
2015年09月26日发布人:wsll
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乙腈与水互溶吗?这个问题好像很弱。
但是, 我做了实验,乙腈中加入水1:1,4度放置过夜,分层。证明不互溶!?
请高手解释。,是您的温度太低了,我们以前试验过!,乙腈跟水应该是互溶才对吧,我配制标准品也有用乙腈:水,但没发现分层
2010年04月14日发布人:popshengu