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有谁做过苯甲腈或者苯乙腈参与的加热实验啊。
反应液加热到130° 苯乙腈(沸点190°)就挥发了,这类反应要在封闭体系中发生么,苯乙腈量加的是5eq的,我就觉得奇怪了,沸点那么高,怎么就挥发了呢,无缘无故的消失了,两组分反应,1:5
2014年06月25日发布人:艰苦奋斗
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本人合成了二炔丙基双酚A醚,其熔点是81℃,沸点测不到,在DSC曲线上210℃后会端炔丙基发生成环反应,另外本物质可溶于大部分的有机溶剂中。想用气相色谱检测我做的二炔丙基双酚A醚的纯度,哪位高人指点一下!谢了!,建议你用HPLC会更适合
2012年01月12日发布人:longxingck
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最近在做肉桂酸的环氧化,以双氧水为氧化剂,溶剂用乙腈、乙醇和二氯甲烷都试了,室温和零度也做了但是在展开剂石油醚:乙酸乙酯=10:1点板,始终只有一个点,是没反应吗?有大神指导一下吗?非常感谢~~~,那苯环里的双键用高锰酸钾能显色吗?产物
2014年07月09日发布人:shuishui
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转载:
我检测的是一种酰胺类化合物的盐酸盐,具有羟基,流动相用磷酸二氢钠与氢氧化钠,调pH到7。在走液相时适合用磷酸二氢钠和氢氧化钠或者磷酸二氢钾和氢氧化钾吗?最近要做加标回收了,可是发现基线不稳,噪音较大,拿下柱子还是如此,就把用50
2014年01月21日发布人:yanglj2011
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本人正在分离几个氨基酸衍生物,遇到大麻烦了,看能不能在这获得有价值的信息。
1. 化合物描述:一个小分子的pyrrolinzine和一个氨基酸结合,分子量250,最大吸收在220nm,推测有四个异构体(小量分析图谱可看到有三四个峰
2010年07月30日发布人:slightshiner
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[size=2]相关检测项目:
离子色谱
离子色谱定量环,不同颜色不同规格,每种颜色代表的是多大容积的呢?即多少毫升/厘米呢?不用的反压管作用是不是都一样的?[/size],[size=2]离子色谱定量环,我记得建工作站的时候
2015年11月18日发布人:uuooii
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,流动相中水比例越高,或流动相pH越低,氨基柱的键合官能团氨丙基都越容易水解。,根据本实验室的经验,我们使用Agilent Zorbax NH2柱,一般用作反相HPLC,流动相中有机相的比例不得低于50%(也就是说水的含量不可以超过50%),在
2011年06月19日发布人:xiaotaozi06
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C18色谱柱,在平时的工作中,个人积累了一些小经验,很管用的,在此与大家分享。
1、新柱的处理:我们每次新买的柱子虽然是经厂家测试过并密封好的,可是有的柱子到达手中时已经过很长的时间了,因此,我们每拿到一根新的色谱柱都必须要对柱子进行处理。首先,是配制好65%的乙腈/水,再把色谱柱正确的连接在色谱仪上,
2010年08月10日发布人:kuailedeadai
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[size=2][color=Black]氨基糖苷类药物我们要做庆大霉素,安普霉素,丁胺卡那霉素,链霉素,新霉素!用HILIC柱子做了下氨基糖苷类,发现有其丑无比的峰![/color][/size],[size=2]出峰时间有点后吧
2016年03月24日发布人:8princess8
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[size=3][color=Black][b]
请教两个很莱的问题,困惑ing
1 不明白为什么在有的模型中,加兴奋性氨基酸的同时加了甘氨酸,甘氨酸一定要加么?他的作用是什么?
2 用NMDA和谷氨酸制造损伤模型有什么不同
2012年02月12日发布人:lagua123