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请问用NBS做溴代时需要注意什么?反应必须无水条件吗?我最近在做甲苯溴代成苄溴的实验,用二氯乙烷作溶剂,回流反应,但原料总是反应不完全,收率很低,还出现了二苯基乙烷副产物,请问这是什么原因?如何改进?谢谢大家赐教!,一般用非质子非偶极溶剂
2014年05月11日发布人:iop
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请问,大家在测EN71-3的六价铬时,标准品是用什么溶液来配置的,PH值是多少,有什么注意事项吗?
我用EDTA配的标液(PH=7.0)里,一直都有六价铬会转化为三价铬,这样浓度就不准了啊,求高手解惑!!!,一般是买国外的
2015年05月06日发布人:nmn
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天平原始位置为0点,称量得到质量20.01mg,取下样品后天平到了-0.05mg
请问质量应取多少?是20.01mg还是20.01-(-0.05)=20.06mg?
谢谢!,这种属于直接称量,称了多少就是多少。天平回不回零是天平的
2016年04月08日发布人:双子座
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[url=http://www.namipan.com/d/002f77a035e780e0aed1c2dd5af00b71cacc00a0d87c9909]http://www.namipan.com/d/002f77a
2011年12月14日发布人:header
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[attach]8585[/attach]我在做邻苯二甲酸盐的检测时,在Chromatogram栏目下,点击Process----Lib Search Peaks时,被软件自动命名了七个峰,标示的都是trisiloxane,1,1,1
2011年09月18日发布人:上传图片
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[size=4][color=Navy][b]请教,超过溴酚兰的亮带是什么? [转载]
近日,做PCR扩增,电泳后发现除了目的条带外,在溴酚蓝前面(超过溴酚蓝)还有一条带,且非常亮,多次重复均如此,特别是,每次的阴性对照(加水
2011年09月22日发布人:知了知了
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[size=2][color=Black][b]
做了两个月的WB,hif-1α还是没有做出来 ,按园子里的前辈方法做了还是没有,也不知道是不是抗体问题,先买了santa cruz ,后又买了novus的,所以在这想请教下哪位老师做出来
2013年06月08日发布人:pou
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在三聚氰胺的国标检测方法中用的离子对缓冲溶液是柠檬酸和辛烷磺酸钠,由于我们订的试剂还没有到,但又要着急做,我们现有十二烷磺酸钠,请教各位,我可以用十二烷磺酸钠代替辛烷磺酸钠,然后调PH到3.0吗?
谢谢!,多少个烷磺酸钠的是依照要分析的
2010年01月07日发布人:NVIDIA
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振动频率控制目前是一分钟60-70个来回,用的是普通水摇床,PH控制是0.5-5.0之间的PH精密试纸,0.5单位跳度的。
希望大家发表下自己看法和拍砖。,1,EN71-3可迁移八元素的质控物质确实没有,我们是每周做空白加标回收
2015年01月18日发布人:jom
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[size=2][color=Black][font=黑体]
今天做银染,用的配方和试剂都是以前的,以前好好的现在却出现了问题:溴酚兰以上部分银染背景很高, 显示2分钟就很黑了,只有几个大的点显出,小点没来得及显出就被黑背景给掩盖
2014年06月18日发布人:fox_79