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有使用ICP测氯和溴的版友吗?检出限能做到多少mg/kg?,没做过,唐版主需要做这些元素吗?,有这样的意向。.......,有单独的CL和Br标液吗?,ICP做氯溴,楼主挺敢试的
现在电子行业卤素管得这么火,如果好测的话估计仪器公司早就
2016年03月18日发布人:ay123
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在三聚氰胺的国标检测方法中用的离子对缓冲溶液是柠檬酸和辛烷磺酸钠,由于我们订的试剂还没有到,但又要着急做,我们现有十二烷磺酸钠,请教各位,我可以用十二烷磺酸钠代替辛烷磺酸钠,然后调PH到3.0吗?
谢谢!,多少个烷磺酸钠的是依照要分析的
2010年01月07日发布人:NVIDIA
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我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola
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最近做辛烷值研究法的甲标偏低,不知是什么原因,有什么好的解决办法,你们用的什么仪器啊,可以适当调节进气温度,压缩比和液位等,西安天厚生产的THY-XW型便携式辛烷值检测仪不错的,你最好能发个图看看,清洗一下气缸,换换机油。
个人观点
2013年06月21日发布人:mico_11
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小弟最近想做溴丙炔与乙醇钠的反应,不知道有人做过类似反应吗?此反应的后处理如何?反应过程中,如何监测反应的进行。,用乙醇作溶剂,室温下反应24小时就可以了,注意观察现象,应该有盐份析出。,你好,你有做过这个反应吗?两个原料都没有办法点板子
2014年07月08日发布人:ass
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我用壬基酚和二溴乙烷反应生成双醚,摩尔比2.01:1,加入20%的NaOH溶液,2g四丁基溴化铵作为相转移催化剂,反应温度100℃,反应四小时,得到的产物下层是清液,上层是青色絮状固体,最上面有一层墨绿色的东西。反应产物不应该是分为两相的
2014年02月15日发布人:shuishui
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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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[size=2]各位老师,做面粉中溴氰菊酯检测时采用什么色谱条件啊?我用的是TG一17O1MS柱按标准怎么做不出来呢?[/size],[size=2]可以参考NY761的方法设置[/size],[size=2]溴氰菊酯要用-1、-5柱来做
2015年11月05日发布人:bojitu
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四氯化碳,而且反应结束,一般极性变化不大,所以你最好用Ms跟踪,先用氯仿将你的原料溶解,然后加入4N以上的NBS,点板检测,原料没反应完继续补加NBS。,氯仿做溶剂可以的,我做过这样的反应,而且一般NBS都过量,所以溴化是比较完全的,但是对
2014年02月06日发布人:vbnm
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,现在又出现负峰了,求解答![/size],[size=2]我们前段日子刚进行完仪器校验,GB上的方法貌似针对填充柱好一些,毛细管柱进样量太大了,1减少进样量,2开分流,可能就可以观察到16烷了。
出倒峰,是不是漏气了...[/size],[size=2]谢谢啊,我开了分流,是毛细管柱前压只有0.02了,应该是可以,也出峰了,可是溶
2015年11月07日发布人:嗡嗡