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300 400 500 600 ,第2-4泳道 LOX-1(第一对引物)三个复孔 193bp,曾尝试摸索54-62度退火温度、0.1-0.5umol引物浓度、从低到高的模板浓度、增减MasterMix量、均存在拖尾现象,第5泳道 阴性对照(加入MasterMix、水、引物,未加模板),条带上方隐约可见多条杂
2011年08月15日发布人:竹蜻蜓
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溶解一个样品想要加HF,但是这样处理后的样品却对ICP的雾化器有直接影响,资料上说,要加入适量的硼酸,不知道这样的比例是怎么控制的?大家有没有听说可以用氟硼酸代替HF的,如果用了氟硼酸,是不是就对仪器没有影响了?谢谢
如果我测样品中
2014年10月16日发布人:夜蓝星
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的红外光谱
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第三本:实用红外光谱学
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2023年11月15日发布人:aasle
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归一化法定量无什么大的问题。二甲苯由于是精馏制作,里面含有高沸点的物质不出峰的可能性很小,别的杂质很小,加不加校正因子计算对二甲苯的主体纯度应该影响很小。二甲苯一般会有三个异构体,计算时应注意。,[quote]原帖由 [i]haohaorenjia[/i
2010年07月12日发布人:huihuidetian112
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重复三次这个实验了,实验结果都一样。。。。。
一般噻吩的溴化都怎么做呢?求指教,焦头烂额。。。。,确定新点不是溴化物嘛
溴化之后,极性都是稍稍变小的呀,考虑纯度问题和其他位置的副产物,这个反应提纯要蒸馏吗,正巧,我最近也一直在做噻吩溴化
2014年02月27日发布人:风往尘香
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温度的变化而变化。K=0.1985*(273+t)。
2、储备液的浓度是已知的。
3、ppm直接说相当于mg/L.,楼上解答简洁明了!,电极的实际斜率在58正负1mV范围内,可以自己测定。氟离子浓度改变十倍所得到的电极电位变化值就是电极
2015年11月13日发布人:small2011
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,33%GLYCEROL. 用相同的 buffer补齐体积.
所以样品及上样缓冲液的离子浓度和ph值对溴芬兰条带的影响是很大的. [/color][/size],[size=2][color=Black]
这是同时跑的另外一块胶,
我们看到溴芬兰还是挺整齐的,但是条带压的不如第一块胶紧,
所有的上样buffer都一样,两块都是连续胶,都没有积压胶只有分离胶,都
2013年11月15日发布人:米囡
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我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1
2015年09月12日发布人:dhpbj
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各位好:
小弟现在测出来的峰,苯和正丁醇乙苯和对二甲苯的峰完全重合在一起了,不知道该调哪里才能使它分离好。
我的柱温从45度保持10分钟再以10度每分钟到250度保持5分钟,柱流1.5ml/min 进样口240度
2011年07月13日发布人:maoguoqiang
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来盛装药品,有着最悠久的历史,由于其密封性能好、包材耗用少、占空间小等特点,使其具备药品保质期长、包装和运输成本低、仓库占用小等诸多优点,而被广泛的采用,至今仍然占有主导的地位。
恒谊制药设备有限公司通过这些年来对研究、制造药品
2015年03月12日发布人:生物迷