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大哥,大姐:
这是我们公司采购的混二甲苯 (荆燕的)我就不知道它这个组份是什么,请帮我看一下这个图分析一下,谢谢!,会不会是乙苯和三甲苯?
你给的信息不充分,只能瞎猜
另外,你这个图是气相还是气质做的?,坛友,通过一张色谱图
2011年06月18日发布人:小江
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请教各位:用氟选择性电极测定氟离子时,温度基本维持恒温,磁力搅拌。电位值还是不是很稳定,测定的线性也较差,4个点时才能达到2个9,不知什么原因??,可否加柠檬酸缓冲液控制pH(5~6)、掩蔽干扰离子?
仪器可否预热好?
每次测量前电极
2011年02月26日发布人:redwang8181
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再用NBS溴代过程中,如何完全除去反应生成的丁二酰亚胺,
1。目前我采用的是冰浴冷却,过滤,但旋干后,感觉总有一些剩余。
2,由于量比较大,过柱子的方法并不是很适合。,冷却,过滤,入然后萃取就一个可以了吧,萃取了 先用碱洗 又用
2014年05月29日发布人:shuishui
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各位大侠,请教一个关于盐酸氨溴索的问题:在BP中盐酸氨溴索(Ambroxol Hydrochloride)有个杂质B,英文名称为:trans-4-(6,8-dibromo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl
2014年05月19日发布人:jkh123
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请问各位高手,我用气相色谱分析对二甲苯,恒温操作,为什么出的是两个峰,试剂为化学纯的,是不是试剂纯度不够高??,有二甲苯的其他异构体,所以是两个色谱峰。,二甲苯里有邻,间,对二甲苯,还有少量乙苯!,这就挺好的了。要是试剂不好,应该出三个峰。邻、间、对。,试剂不纯有间二甲苯。。。。,化学纯的不可能没有其他杂质的,尤其是这些异构体很难分离的情况。
2012年06月16日发布人:gladnesor
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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?),按常理来说,肯定得无水处理啊,正丁基锂跟水反应多剧烈啊,不说反应成功率了,至少安全第一啊,必须得无水
2014年05月26日发布人:iop
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有使用ICP测氯和溴的版友吗?检出限能做到多少mg/kg?,没做过,唐版主需要做这些元素吗?,有这样的意向。.......,有单独的CL和Br标液吗?,ICP做氯溴,楼主挺敢试的
现在电子行业卤素管得这么火,如果好测的话估计仪器公司早就
2016年03月18日发布人:ay123
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实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
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四氯化碳,而且反应结束,一般极性变化不大,所以你最好用Ms跟踪,先用氯仿将你的原料溶解,然后加入4N以上的NBS,点板检测,原料没反应完继续补加NBS。,氯仿做溶剂可以的,我做过这样的反应,而且一般NBS都过量,所以溴化是比较完全的,但是对
2014年02月06日发布人:vbnm
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氯苯可以和苯酚一样被取代吗?或者氯被溴取代
我不记得反应活性了,
麻烦大家和我说下吧,卤素对芳环上的亲电取代反应是起到弱的钝化作用的,不像氨基跟羟基是起到强活化作用(如苯酚和溴水常温就可以生成三溴苯酚沉淀)。氯苯苯环上的氢跟溴
2010年08月28日发布人:wangli1984121