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: 2HClO4 + P4O10 → Cl2O7 + H2P4O11 化学式Cl_2O_7。分子量182.90。无色易挥发的油状液体。比重1.86(0℃)。熔点-91.5℃。沸点82℃。溶于苯。氯的最稳定的氧化物。受震或遇火会爆炸。在水中缓慢水解形成高氯酸。与碘发生爆炸性反应。低温时不与磷、硫、木和纸等反应。由高氯酸用五氧化二磷脱水而得。用作催化剂。
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1000ml用酸度计校准。⑥混合显色剂:按(3+1+3+3)(体积比)的比例,吸取0.001mol/L氟试剂溶液、pH4.1的缓冲溶液、丙酮、0.001mol/L硝酸镧溶液混合即得。临用现配。四、步骤1、标准曲线的绘制①取六支25ml比色管,按表2
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1、氟比洛芬与醋硝香豆素、双香豆素、苯丙香豆素、依替贝肽、低分子肝素、茴茚二酮、苯茚二酮、华法林等合用,引起出血的危险性增加。 2、氟比洛芬与阿仑膦酸钠合用时应慎重,因两者都可引起胃肠道刺激症状。 3、与钙通道阻滞药合用时,发生
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、乙酸乙酯、丙酮、二硫化碳、硝基苯等。(2)二级易燃液体闪点在29-45℃(包括45℃)。如煤油等。7、易燃固体:此类物品着火点低,如受热,遇火星,受撞击,摩擦或氧化剂作用等能引起急剧的燃烧或爆炸,同时放出大量毒害气体。如赤磷,硫磺,萘,硝化
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弱酸遵循越弱越电离的规则,但加水它们的浓度都会降低,至于比例嘛个人认为是氟离子比氢离子降低,因为电离的数一样,加水后又加了点氢离子.至于水解嘛,应该有,但电离着水解着,电离的大于水解,还是电离
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苯,丙苯、4-甲基异丙苯、丁苯、五氯苯、2-氯甲苯、4-氯甲苯、1,3-二氯苯、溴苯、异丁基苯、萘、叔丁基苯、二苯胺共增加7个检验方法生活饮用水中环氧氯丙烷检验方法—气相色谱质谱法生活饮用水中55种挥发性有机物(VOC) 检验方法—吹扫捕集
2023-04-18
来源: 坛墨质检标准物质中心
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可信,完全满足《GB3 1658.2-2021 动物性食品中氯霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》的测试要求。图1.氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考兽残 MRM 谱图(10 ng/ml)及校准曲线图 2 氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考兽残加标回收率(%)及 RSD(%, n=3)
2022-03-10
来源: 杭州谱育科技发展有限公司
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有关] 要确定到底是溴还是碘,最好再加入一种氧化剂,比如高锰酸钾少量,再加入淀粉,变蓝就确定是碘离子,否则是溴离子,cI2 (g) [溶液是浅绿色,能使淀粉碘化钾变蓝] br2 (I) [溶液时棕黄色等此类的颜色,能使淀粉碘化钾变蓝,有机物萃取后显
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加入NaOH溶液并加热一段时间,冷却后用硝酸酸化,再加入AgNO3。生成淡黄色沉淀的是溴化苄,无明显变化的是对溴甲苯。这是因为溴化苄属于烯丙型卤代烃,活性很高,容易与氢氧化钠溶液反应并水解产生溴离子,后者与硝酸银反应生成淡黄色的溴化银沉淀。对溴甲苯属于卤代乙烯型卤代烃,溴原子很不活泼,与氢氧化钠溶液的反应需要高温、高压和催化剂的条件。
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六氟磷酸锂合成工艺主要有气-固反应法、氢氟酸溶剂法、有机溶剂法、离子交换法等,目前大规模工业生产主要采用氢氟酸溶剂法。1、气-固反应法美国科学家早在1950年就提出气-固反应法,该方法是将经过处理的过孔LiF固体与PF5气体直接反应,生成