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苯甲酮指示无水才行。这样的THF才比较靠谱,这是第一点。第二点,你加入LiAH4到THF里面的时候看到冒泡了么?如果有微量水的话,就会反应的LAH4相当活泼,有的组直接用LAlH4除THF水的……weinreb amide 很容易反应的,不过如果你想停在醛还是建议用DIBAL吧……那个更靠谱,温度从-78开始搞。别一下就室温反应……LiAlH4很猛哒。到醇
2014年06月25日发布人:vbnm
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我最近做滴眼剂中苯扎氯胺含量测定,用的是HPLC法,看药典2010版中部分滴眼液该项检验,用0.005M乙酸铵液(加1%三乙胺PH用冰乙酸调到5.0)-乙腈(35比65)我用的是15cm的C18柱,40度,结果还是拖尾,拖尾因子大于1.5
2010年07月05日发布人:lianying
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做了两个月的WB,hif-1α还是没有做出来 ,按园子里的前辈方法做了还是没有,也不知道是不是抗体问题,先买了santa cruz ,后又买了novus的,所以在这想请教下哪位老师做出来
2013年06月08日发布人:pou
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求合成路线……,在线等;;;;;;,在上次那个帖子里我给过你的,做了做没东西啊,苄氯做成醛的方法很少的,乌洛托品的方法做不出来的话就难了。,哦哦,我再试试O(∩_∩)O,先合成邻苯二甲醇,然后再合成邻苯二甲醛呢,你老板让你做邻苯二甲醇还是
2014年06月21日发布人:nmn
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不能用酸溶,氢溴酸很容易挥发,用碱溶,把卤素溴生成溴化钠即可,用分子吸收光谱直接测定,是目前最简便的方法,仪器部分如下:
取定量样品溶液,样品中的溴与三苯甲烷类衍生显色试剂在PH4.7的缓冲溶液条件下反应30分钟,在600波长处测定吸光
2009年11月21日发布人:gitde
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今天用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]做了一下,苯胺,苯乙烯,对二甲苯,间二甲苯,苯混合物的分离,C18柱子,走了好几次梯度,都是4个
2011年02月17日发布人:gitde
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苯甲酮指示无水才行。这样的THF才比较靠谱,这是第一点。第二点,你加入LiAH4到THF里面的时候看到冒泡了么?如果有微量水的话,就会反应的LAH4相当活泼,有的组直接用LAlH4除THF水的……weinreb amide 很容易反应的,不过如果你想停在醛还是建议用DIBAL吧……那个更靠谱,温度从-78开始搞。别一下就室温反应……LiAlH4很猛哒。到醇
2014年06月25日发布人:adg
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用硫酸钠和浓硫酸与十一醇在100摄氏度下反应4小时,然后分离油水相,用饱和的碳酸氢钠溶液洗涤有机相,产生很多的泡泡,还有白色的膏状物质,可是产物溴十一烷应该是油状液体才对。怎么办?哪里出错了呢???有没有具体的实验步骤?跪求!,三溴化磷和
2014年05月21日发布人:艰苦奋斗
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出的峰太多了,也搞不清哪个峰是什么物质,有没有人做过相关的分析啊?,你也可以参考美国职业卫生局的关于此物质的防护材料的资料。,你可以加个标准样品,如果那个峰面积多了则就是这个物质,你分别进二乙苯和二乙烯基苯的标样,就能定峰的位置了,进了标
2013年05月10日发布人:巅峰时刻#-#
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最近在做溴化,在化合物的噻吩环2位溴化,我用的是四氢呋喃做溶剂,0度下加NBS,然后室温反应,实验现象很怪异:居然出现了一个极性小于原料但十分相近的点,还很多,我想要的溴化物很少(以前做成过这个反应),想请问下大家,这是什么原因呢?我已经
2014年02月15日发布人:jiushi