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临床评估
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临床试验
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金属离子析出
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药物含量与药物释放
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微谱 医用一次性防护服表面抗湿性湿透量检测 (理化性质检测,理化指标,医疗器械
服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度检测
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3T3-L1小鼠胚胎成纤维细胞
一、细胞特性细胞名称:3T3-L1细胞(小鼠胚胎成纤维细胞)形态:成纤维细胞样,贴壁生长含量:>1x106 个/瓶污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性规格:T25瓶或者1mL冻存管包装二、细胞
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微谱 口罩防护服检测 ( 胀破程度,透湿量,液体穿透性
验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度检测适用标准
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微谱 一次性防护服检测 ( 胀破程度,透湿量,液体穿透性,沾水等级等
验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度检测适用标准
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微谱 医用一次性防护服过滤效率检测 ( 理化性质检测,理化指标,医疗器械
项目服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度
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微谱 化妆品检测备案 ( 汞、砷、铅、镉化妆品激素检测糖皮质激素、性激素等
产品备案制度。推行化妆品备案的目的是为了通过药监部门与社会监督两者相互结合来监管、规范市场,在生产前所有产品均须备案后才能生产销售,这样从根源上把控好产品的品质。确保化妆品的质量,作为厂商就需要
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