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甲酸乙酯,在氘代氯仿中。应该在4.4左右有个四重峰,1.3左右有个三重峰,看样子有烯氢,氯是在哪个位置取代的,可能生成了一些消去和聚合的产物!总体来说还是3种氢。
做个GC-MS看看!,实验仪器的兆数多少,300MHz,400MHz,计算
2011年08月08日发布人:hewen0925
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泳LC3怎么也跑不出来。。。一点进展都没有,beclin 1出的也很浅,但是用15%的分离胶,转膜条件300MA,120v,70min,1抗用的CST的LC3A/B,但是LC3一点都没出,beclin 1出的一般,抗体浓度都是1:500,师求大大
2023年02月24日发布人:fei1226com
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我做了三周的甲基化特异性PCR了,可用修饰完的DNA做模板,甲基化、非甲基化引物都扩不出来,而野生型引物确能扩出来,引物设计应该没问题,我现在高度怀疑是亚硫酸盐修饰有问题
2016年04月07日发布人:小荷尖尖
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[size=2][color=Black]我用杆状病毒表达系统表达出带有6X His标签的蛋白,请问:选用什么公司的蛋白纯化系统好啊?需要选购哪些试剂?焦急等待中ING……[/color][/size],[size=2][color
2023年09月23日发布人:mingming0638
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求助坛内有经验者:
在DNA Bisulfite 处理以及甲基化特异PCR的准备工作时候,遇到了一些困难。
先不提DNA Bisulfite 处理以及甲基化特异PCR的意义了。
1.应该说甲基
2016年01月07日发布人:tie8
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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,我用的是丙酮,碱是3EQ,溶剂7P,甲酯1.1EQ,一般是在碱性条件下,碱大概在3倍,硫酸二甲酯略微过量一点,,做过 丙酮 碳酸钾的 加多少要看你的底物要保护几个基团量 我的是5到10倍,就一个就好办了 硫酸二甲酯很毒 加时注意保护自己 我
2013年06月21日发布人:hero_b
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,4度过夜
二抗:5%脱脂牛奶稀释(1:2000),摇床上摇1h
洗膜:PBST洗10min*3遍
显色:ECL显色
注:1.同样的胶和转膜方法, 同时做的细胞色素C(14kD)就做出来了,不过信号也不是很强。
2.β-actin也全部做出来的,不知道为什
2013年05月11日发布人:lxh031
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[size=2]请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?
[/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年02月27日发布人:gmt
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。[/size],[size=2]
甲酸是可以,但是有含量要求,需要小于1%,选择其它的流动相都超出了质谱对流动相中酸含量小于1%的要求。
昨天晚上又查到一篇文献,液相和质谱是分开使用的,作为样品的混合物,可以只做质谱,知道里面含有这14种
2014年11月19日发布人:45778