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我做的Boc保护的2,4-二氨基丁酸乙酯,打的氢谱如下图。
1、 5.0~5.5的氢氮上的H这个好理解。
2、 3.0和3.35左右及1.65和2.0左右出现的分别积分为1的峰是C-4,C-3的氢吗?
什么原因导致出这样的峰呢
2011年05月10日发布人:wyznanhang
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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N4
2016年02月17日发布人:兔two
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。开封后只能使用一次。使用液在低温避光储存1 W内不变。
这里的1W内怎么理解? 是指一个晚上?[/font][/size],[size=2]一个晚上这样表示?网络语言吧,国标也这样?[/size],[size=2]我信。这年头什么都有可能
2015年03月28日发布人:盼盼
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=2][color=Black]
胰岛素不贵啊,25mg包装的,也就200-300元吧,是人胰岛素,其用量文献里不太一样,我们是称取10mg的胰岛素,溶于10ml的培养液中,过滤,可存放1个月,用时第一次诱导是1ml培养液加10微升该胰岛素
2012年05月07日发布人:8964357
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,但是比如我分析完样品1,直接分析样品2可以吗?需要中间平衡5-10min吗?
2. 但是 最后流动相是70:30,一下子变成40:60,是不是变化太大了不好啊? 我做的基线及其不稳啊!
3. 洗脱程序最后
2009年12月29日发布人:yinge
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配置1+3硫酸时,趁热滴入多少量的高锰酸钾溶液才会变红?
我配置2+6的时候都加了12ml 0.01mol/L的高锰酸钾溶液都不见着变红啊?,测定耗氧量么?加一点就行,你用0.01的是不是有点稀了,你一共配了多少毫升啊?,800ml啊
2015年09月02日发布人:longquan
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我从同济医科大买的NIT-1小鼠胰腺B细胞,收到后离心,分瓶培养,可两天后培养液有肉眼可见的浑浊的白色悬浮小颗粒,镜下观察,为非常小的圆形,成簇聚集,不贴壁,但培养液不变色,而且培养液
2012年03月18日发布人:fklo83
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[size=2][font=Impact]EN71-3-2013+A1-2014标准中7.3.3.3部分,“Each test piece shall have at least one dimension
2015年10月24日发布人:feixi
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。以下为美国疾控中心(CDC)所发表的透射电镜照片。
[attach]4473[/attach]
来自于加州一位患者的H1N1流感患者样本的病毒透射电镜照片,4月28日。
An electron microscope
2010年06月09日发布人:钱包
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实验才进行了几个月,发现本来养好了的细胞又开始不好了,我养的是THP-1悬浮细胞,以前是隔三天就吸出3分之1的液体,换上同样量的培养基(培养基和血清已混合),三天就可以 传代了,可是
2023年12月22日发布人:wu11998866