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基线要平衡2天,而且柱子基本用到3天就分离度下降,柱效降低。
最近还出现基线怎么都不平的现象,用稀硝酸冲了管路,好了小半天,又基线不平了,根本没办法做有关物质啊。
哪位高手有使用类似离子对试剂的经验?有没有好一些的解决办法?,流动相组成比较复杂,220nm波长有点低.你这台机器做别的样品基线也飘
2010年02月02日发布人:jerry760517
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我正在用气相测定脂肪酸组成,先用三氟化硼-甲醇法将脂肪酸甲酯化,再气相检测,面积归一化法看含量,现在遇到的难题就是应该如何证明甲酯化完全了呢,请教各位大侠!谢谢!,油脂是甘油三酯,脂肪酸分析就是看那跟甘油相连接的基团的组成,所以我觉得只有
2013年05月07日发布人:雨儿
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用苯甲腈做溶剂,怎么后处理?,建议你上根短柱子, 先用石油醚把苯甲氰冲掉, 再 加大极性把你的东西弄出来, 再进一步的纯化,问题是我的东西,石油醚也能冲下来。,苄腈溶于热水,用水萃取出来即可,呵呵,这个我也试过了,效果不是很明显啊,是用热
2014年03月11日发布人:happydream
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请教各位羟基与环氧基可以反应吗?实验条件如何?用哪种催化剂好点呢?,楼主,环氧基和羟基反应是源源不断的。。羟基和环氧基醚化,同时形成新的羟基,这个羟基和环氧基醚化,又形成新的羟基,,一直到环氧基反应完
这个体系,羟基量一直保持不变的
2014年02月08日发布人:adg
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社会主义的优越性,国家意志,走绿色通道。
真的好担心甲流疫苗这么仓促上市,临床大规模使用后,如果出现啥问题该咋办?
另外,还有个问题关于疗效?抗体保护率、抗体阳转率和几何平均滴度(GMT)增长倍
数三项指标均达到疫苗评价标准是否就意味着
2014年08月09日发布人:dmg
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如题 是医药中间体不知道大家还知道用来检查这个产品的流动相是怎么配置的?,可以在水相中添加0.05%氨水(体积比,pH 9.0左右,对了,这个条件的前提是你的色谱柱能耐受这个pH值)与乙腈组成洗脱体系,曾用来分析吡啶盐酸盐,效果很不错的说。
其实,楼主的化合物有3个取代基,用酸性流动相体系也
2010年01月19日发布人:jsnjdc
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[size=2]空气中的甲醛国标大多是分光法,也有看到用气相色谱法但必须是衍生后进气相测定。这次发现一文献用蒸馏水吸收直接进样测定空气中甲醛。感觉文献的检测限有问题:[/size],[size=2]空气中的甲醛国标大多是分光法,也有看到用气相色谱法但必须是衍生后进气相测定。这次发现一文献用蒸馏水吸收
2015年05月30日发布人:米米
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我做的是氨基酸甲酯的氨基boc保护,不是氨基酸的保护。做法:氨基酸甲酯溶于THF:H2O=1:1的混合溶剂中,冰浴搅拌下滴加boc酸酐(boc酸酐溶于THF中),室温反应12h以上,求问后处理需要调PH吗,还是直接乙酸乙酯萃取啊?,直接
2014年06月22日发布人:ass
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,气相色谱检测时具有挥发性的物质更容易检测,而羧酸类通常挥发性较差,所以检测结果不够理想,通过甲酯化(常用的试剂如甲醇)反应增加挥发性,从而得到满意的结果。,[quote]原帖由 [i]haohaorenjia[/i] 于 2008-9-1
2008年09月11日发布人:thereyoube
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本人需要分析N-苄基2,3-吡啶二甲酰亚胺的检测,哪位高手能指点一下,不胜感激。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-20 23:21 编辑 [/i]],用适合分析含氮化合物或极性大的柱子分析吧,普通柱可能拖尾
2010年12月22日发布人:ldh1978