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GC检测影响不大,既然标样是溶于甲醇的,那待测样品也溶于甲醇就行。,我觉得丙酮正己烷(1:1)是比较好的,还可以把正己烷换成环己烷就是价格要高一些的,能不能直接用环己烷,这样对柱子有影响吗?,直接用环己烷对柱子没有影响。
2010年03月28日发布人:jioe5
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正己烷的沸点是68.7℃,我用水浴蒸馏时,它老是不沸腾,是什么原因啊,水浴的温度是90℃了。如果不能水浴可以直接用电热套加热吗?,蒸馏不光是水浴的温度,一直到蒸馏的出口处都要保温,不能像你看到的沸水那样。只要保证蒸汽进入冷凝管,在冷凝管
2010年05月13日发布人:guyanyehua
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[size=2]紧急求救:有谁知道在离子色谱测定碘做标线的时候碘的出峰时间是多少啊?我们公司才买的离子色谱仪,现在不知道这个啊。[/size],[size=2]一般在硫酸根以后一些。[/size],[size=2]什么条件?淋洗液?检测器
2015年03月19日发布人:iii_ii
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求助:
二氯甲烷 和 乙酸乙酯:环己烷 1:1 混合溶剂 哪种极性强啊?
谢谢。,乙酸乙酯稍微强些吧!个人建议!!,查了下:
极性:二氯甲烷3.4,乙酸乙酯4.3,环己烷0.1,我想知道 二氯甲烷和
2009年11月14日发布人:dxkuii
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实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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[size=2]发现做三苯时候苯峰被干扰的问题,特发一帖,与各位分享。
昨天在做三苯样品时候发现空白二硫化碳中含有少量苯,如下图一:[/size],[size=2]一开始以为是二硫化碳被污染,本人遂再开一瓶,进样后发现仍然有苯峰,如下图二:[/size],[size=2]为再次确定结果,正好手头
2015年03月09日发布人:昙花花花
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请教下碘量法测定碘含量时滴定终点以蓝色消失为终点还是 以溶液变为澄清为终点。因为在实验过程中蓝色消失后溶液为紫黑色,继续滴定约0.5-1ml左右硫代硫酸钠后溶液变为澄清,个人认为蓝色消失后氯仿有机相中人仍含有少量碘,导致蓝色消失后溶液为
2010年07月09日发布人:luxuanbu
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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正相色谱中以正己烷为溶剂样品可否用塑料针筒抽取过滤?
我们一般过0.45UM滤膜时都是用塑料针筒抽取样品过滤!但这次溶剂是正己烷,不知是否会有东西溶出,影响测定!大家少量样品(几十毫升)时是如何用0.45um的滤膜过滤的!?流动相我们
2011年02月28日发布人:JJSIE--NNE