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[size=4][font=楷体_GB2312][b][求助]2%盐酸乙醇溶液如何配制
没找到满意的答案,希望各位前辈指导一下~!~[/b][/font][/size],[size=2][color=Black]
溶质是盐酸
2011年11月12日发布人:gogo
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[size=2][color=Black][b]
我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05
2012年11月07日发布人:cocacola
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自然界中K属于常量元素,含量比较高。
鉴于ICP的线性范围宽,1000PPM钾直接上机是否合理?欢迎畅谈 !,我觉得可以,瓦里安的波长校正液里的K都是500PPM.,还是感觉有点高了,仪器默认方法都是将波长校正液稀释100倍的,K还是易
2016年04月18日发布人:红旗渠
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我在配置碱性碘化钾溶液中 感觉的NAOH 和KI 都是过饱和的 尤其是 NAOH 和烧杯都黏在一起了 把1L改成200ml 放在塑料瓶里好像还是不太溶解 想问一下 大家是怎么配这个的 用什么容器,是很粘稠,不过我还是用容量瓶配制的,我用的
2013年04月21日发布人:grace!
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[size=4][color=Navy][font=楷体_GB2312][b]关于RNA溶液的纯度和浓度问题 [转载]
把结果总结了一下,请大家分析分析
前天把冻存的RNA溶液拿出来又测纯度和浓度,结果如下
药物组
2011年10月04日发布人:ha111
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我配制的1:1氢氧化钠溶液在放置过夜后准备配氢氧化钠标准溶液,第二天发现析出大量结晶,不知道是咋回事?这种1:1的氢氧化钠溶液还能够用来配制标准溶液吗?,这是正常现象,气温低了,氢氧化钠溶解度下降导致析出,在配置的时候由于氢氧化钠溶解热
2013年05月22日发布人:青青子衿
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),流速0.9ml·min^-1,检测波长290nm。
建议你也增加乙腈量,降低磷酸二氢钾溶液浓度试试,楼主,流动相滴几滴三乙胺试试,换成甲醇再试试,还有增加有机溶剂的比例。,样品溶剂是什么?
换根柱子试试,你用的是岛津的还是安捷伦的产品,中性和弱碱性流动相可以加微量、定量的分析纯三乙胺试试,不错的扫尾剂。
2010年08月24日发布人:0412166
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哪位前辈有Reimer-Ttiemann法、Duff反应法、Gattemann醛类合成法、Vilsmeier Haack反应甲酰化法、合成2-羟基-1-萘甲醛(HNA)的发展史啊,我将倾家荡产感激你啊,我在网上找的不全,有些都找不到,有
2014年03月09日发布人:teddy
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混匀后,pH值却为2.01,这究竟是什么原因呢??????
后来针对此现象,做了以下2个实验:
1.配制0.1mol/l盐酸溶液(纯化水配),pH值为1.02。0.1mol/l甲醇溶氢氧化钠溶液(0.4gNaOH用10ml水溶解后,再加
2011年11月22日发布人:火树银花nm
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,通过控制雾化压力来达到效果。,这个10um具体是如何规定的?雾化压力是可以改变气溶胶雾化后液滴吗?没具体探究其中机理!,这个不清楚,需要相关专业人员来解释。,很好奇这个规格的评判标准,气溶胶输送效率定义为:实际到达等离子体的被雾化溶液的质量
2015年07月19日发布人:ayanyang