-
50µg的溶液。 系统适用性溶液(1):取蓝色葡聚糖2000适量,加水溶解并定量制成每1mL中约含0.1mg的溶液。 系统适用性溶液(2):取苯唑西林钠约0.2g,置10mL量瓶中,加0.4mg/mL的蓝色葡聚糖2000溶液溶解并稀释至
-
羟基的伸缩振动是3600cm-1 左右,一般由于形成氢键还会红移,弯曲振动在醇酚中是1410-1260(s),谱图如果1250处有峰可能是氧化物中的金属与氧键连接的峰。可能的话建议对比一下,还有就是看看指纹区的变化。
-
种:二环己基碳二亚胺(DCC)、二异丙基碳二亚胺(DIC)和1-(3-二甲胺基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDCI)。使用该类的缩合剂一般需要加入酰化催化剂或活化剂,如4-N,N-二甲基吡啶(DMAP)、1-羟基苯并三氮唑(HOBt)等等,其主要
-
过程中,其中所含有的甲醛、苯类等可挥发成分会从涂料中释放,造成污染。甲苯是有机化合物,属芳香烃,分子式为C6H5CH3。在常温下呈液体状,无色、易燃。它的沸点为110.8℃,凝固点为-95℃,密度为0.866克/厘米3。甲苯温度计正是利用
-
抗精神病药或三环类抗抑郁药可能会诱发癫痫发作,中枢神经的抑制可更明显,需调整苯妥英钠用量。异烟肼、戒酒硫、磺胺甲噻唑、氯霉素、咪康唑、保泰松及双香豆素使血清苯妥英浓度升高并增加其毒性作用。苯妥英可加强降压药、利尿药、洋地黄、奎尼丁、普鲁卡因胺
-
NH4-N约1mg),注入半微量蒸馏器的内室。另取150ml三角瓶,内加5 ml 2% H3BO3指示剂溶液(若为包括硝态氮的待测液,应加约6 mL的400g/L NaOH溶液),通过蒸气蒸馏(注意开放冷凝水,勿使馏出液温度超过40℃)。待馏出
-
)β-环糊精(简写 E1),后用氯乙酸修饰 E1,得到了双[6-氧-(3-脱氧柠檬酸单酯)] β-环糊精(简写 E2),再利用 E1或 E2作为催化剂,催化苯和甲醛反应生成苯甲醇。 4、苄酯水解反应制备苯甲醇 以甲酸苄酯、丙酸苄酯、乙酸苄酯或
-
停药戒断症状的严重性,限制了在这方面的应用。 二、药代动力学 1.口服易于吸收,1~2h达血药峰值,70%~80%与血浆蛋白结合。t1/2约为12~15h。 2.主要在肝内代谢成活性化合物2-羟基阿普唑仑(药理活性约为母药的1/2)及无活性的二苯甲酮。 3.代谢物的血浆浓度很低。少量原药与代谢物随尿排出。 4.可透过胎盘,并可进入乳汁。
-
制剂(1)苯唑西林钠片(2)苯唑西林钠胶囊(3)注射用苯唑西林钠杂质质B2COOHHs CH3O COOH C1H21N3O6S419.45 4S)-2-[羧基[[(5-甲基-3-苯基异嗯唑-4-基)甲酰基]氨基]甲基]-5,5-二甲基
-
水浴上蒸干,减压干燥后测定检查有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验溶剂三氯甲烷-冰醋酸(9:1)供试品溶液取本品,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液对照溶液(1)精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含