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贮备液。临用前取一定量的贮备液用二硫化碳逐级稀释成苯、甲苯和二甲苯含量为 0.005,0.01,0.05,0.2μg/mL的混合标准液。分别取1μL进样,测量保留时间及峰高,每个浓度重复3次,取峰高的平均值,以苯、甲苯和二甲苯的含量(μg
2010年04月16日发布人:maomi520
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程序升温未完成所有组分就全部出来了?
最近,使用天美7890IIGC分析7种苯系物,FFAP柱(虽然FFAP柱分离不了对、间二甲苯,但是其他几种苯系物还是可以分开)。现在出现了问题:苯系物在3min左右就全部出来了(此时用程序升温只
2011年10月27日发布人:uytdo
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[size=2]我想请教一个问题,我们做室内空气TOVC检测时,购买了一套TVOC的混标。
现在准备做苯、甲苯、二甲苯,根据50325标准,用活性炭作为吸附管,可不可以直接用TOVC的混标标样,做这几个苯、甲苯、二甲苯的标定
2015年07月23日发布人:舞song
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论坛里有养THP-1细胞的朋友吗?
我刚从上海买了一株THP-1细胞,刚开始长的很慢,五六天培养液才变黄,后来增加了细胞密度,长的快了,可是细胞中出现较多死细胞碎片(显微镜调焦
2012年03月20日发布人:笑弯了腰
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[size=2]标签:甲醇 苯 甲烷 沸点 丙酮
大家好,我想测定 4,4-二氨基二苯甲烷(MDA/DDM)中的微量水分含量(ppm级) ,现在遇到了困难,寻求大家帮助。
MDA的沸点在399°C(0.1MPa
2014年08月25日发布人:misswu61
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一般河流水体中的污染水平高吗?其污染源是不是主要是制药?,不是吧 化工厂污染要严重吧?,不一定啊。化学工业很多用到硝基苯的。,恩,也是,什么燃料厂应该也挺多的。。,如果沿河两岸没有药厂,化工厂,硝基苯的含量不会很高,硝基苯的毒性很大,比较
2010年05月23日发布人:bishuiyxj
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我做了一个标准样品,出峰在4min多钟,不能确定 [/quote]
不能确定什么?柱子说明书上有标准液的图谱,苯并比不溶于水,反相条件不好!,楼主说的不够明白啊,4分钟出峰,保留时间太小,减小一下流动相中有机相的比例
2009年12月03日发布人:YMHSLY
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我现在要用色谱分析一下反应产物,请教各位朋友,RTX-1是否能分析溴苯、苯和甲醇?具体条件能赐教一下嘛?
还有,我要手动进样,应该注意什么?,可以做的,柱温低一点应该每问题,拟可以试试从70到140程序升温看看,手动进样,进样量不要太大0.2ul就好了,进样要快。,溴苯和苯是没问题的啦
甲醇的沸点太低,估计2min就能出峰了,可能会跟溶剂峰叠加在一起
2009年06月14日发布人:花火
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请问各位
有没有关于与HFIP(六氟异丙醇)毒性相关的任何资料?
我想了解在我的材料中HFIP的残留量要达到多少以下才不会有毒性相关的问题呢?,直接翻这个东西的msds了。材料中的残留就比较难界定,查查相关的材料学会的标准。,刚查了它
2014年02月18日发布人:ass
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我从同济医科大买的NIT-1小鼠胰腺B细胞,收到后离心,分瓶培养,可两天后培养液有肉眼可见的浑浊的白色悬浮小颗粒,镜下观察,为非常小的圆形,成簇聚集,不贴壁,但培养液不变色,而且培养液
2012年03月18日发布人:fklo83