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我发现用乙腈做流动相的时候,只要那个比例稍微高点,比如超过20%,溶剂峰响应好大,所测样品波长也比乙腈的截止波长高的比较多,乙腈的截止波长是205吧?我一次是230,一次288,我想应该不会有太大的响应,不知道怎么回事?大家有没有这样的
2010年08月07日发布人:zhaohaimi
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相是
0.05mol/L的醋酸钠:乙腈(9:1)
呃
抽得超慢
好像是堵了
我隔一会就得换一张滤膜
纠结
是偶的试剂不纯的问题么
0.05mol/L的醋酸钠:乙腈(9:1)
偶知道堵了
偶想知道是我的试剂的
2011年10月28日发布人:yangst85
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url],Agilent1200,用乙腈和磷酸盐缓冲液为流动相,检测波长260nm,各使用一个通道时,基线波动
2010年12月26日发布人:感悟人生
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[size=2]听说容易熄火,神马道理呢?[/size],[size=2]FPD熄火的可能原因有哪些?最近做能力验证,经常运行过程中熄火,重新点火就好了,很郁闷[/size],[size=2]安捷伦快速检测有机磷就是用乙腈做溶剂的,直接用
2015年06月24日发布人:cbou876
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污染的问题,那就只剩流动相了,25分钟出峰主要在走乙腈,换瓶乙腈试试。,20分钟后是不是在1min内梯度到100%乙腈,还是20分钟之后有回到初始比例15%乙腈,这些应该是梯度剧烈造成的,毛峰可能是梯度到100%乙腈冲出来的柱残留:
处理
2009年10月30日发布人:iTIANMING
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色谱柱晚上用0.2ml/min的60%的乙腈冲了一晚上, 第二天柱效明显下降,但我觉得应该没有关系啊,就好比用60%的乙腈做流动相做了一天样品一样,对柱子不应该有这么大的破坏。请各位指点一下其中的原因。,那应该越冲越好才对啊,你的柱效下降
2009年10月31日发布人:财富思考
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求问,假如甲醇和乙腈1:1混溶10mL,氮气吹干至5mL的时候,剩余的5mL都是乙腈吗?
因为要做固相萃取,洗脱液是甲醇:乙腈=1:1,但是含有甲醇的样品进样后,效果很差,乙腈较好,所以需要氮气吹干。,首先,你的方法不可能实现
2015年10月24日发布人:apple_danny
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液相色谱乙腈溶剂峰
检测波长230nm,乙腈水9:1洗脱剂,进了一针纯乙腈溶剂就会有很多峰,这是怎么回事啊?高手帮忙解释一下。,正常的乙腈在210nm下不出峰,所以其一可能是流动相不干净;流动相没问题就是固定相的问题,柱子脏了;如果
2010年10月25日发布人:shengfengyu
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今天我做了个样品,它是有手性峰的,我发现用甲醇和乙腈-水做溶剂时,后面手性峰的分离度不一样,乙腈-水做溶剂的分离度似乎好一些。这是为什么呢?请各位大虾帮帮忙。,通常用乙腈比用甲醇得到的峰的分离度好:
1、洗脱能力:一般而言,乙腈较强
2009年09月15日发布人:Yangqiang
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[size=2][font=Verdana]乙腈acetonitrile,ethanenitrile,CH3CN)亦称甲基腈,methyl cyanide,分子量41.05,熔点(-43±2)℃,沸点81.6℃,常温常压下为无色液体
2014年08月15日发布人:xuuuu