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情况,以及过滤膜是否损坏。还有您是判断为脏的理由?,是否是置换时缓冲溶液中盐析出,怎么个脏法呀,问题不太明白,1.色谱柱没有冲干净,尤其是柱头污染,建议用90%乙腈-水冲洗色谱柱及管路30 min以上
2.管路不干净,建议做法同上
3.进
2009年10月11日发布人:ngoir
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甲醇、乙腈能分别溶解天然产物中哪些物质?在这些物质中是不是甲醇的溶解性比乙腈好?,天然产物中的酚酸类,黄酮类,皂甙类,甲醇和乙腈溶解效果都不错,
溶解性的好坏一般可以通过溶剂的极性强弱来比较的,
乙腈的极性比甲醇的大,溶解性一般要比
2010年07月10日发布人:ngoir
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我们化验室 通风不好,每天跑液相甲醇和乙腈,超声一小时能损失5毫升呢。每天流动相超声半小时,甲醇超声半小时,都是双份的。1000毫升,还没盖子。没通风厨,直接放空气里。再加样品超声。三十多平的小屋子,没通风就一个窗户,时间长了,我会
2009年08月19日发布人:eedc-dcnge
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大,最好还是把样品的溶剂转换一下。
农药的种类比较多,在各种溶剂中的溶解度不同,所以配农药混标常常是分组,用不同溶剂配。,当然可以,但是乙腈价格要高吧,可以配置但是你再配置前先试验下
1.你配置的是否成线性
2.回收率怎么样
最近我做了个实验在用甲醇配置DecaBDE标液和甲苯配置的两者区别的时候发现他们有很大不同,回收率相差太大。
2011年08月30日发布人:ouoje
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安捷伦[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]1200,流动相乙腈和水,测标样时发现出峰时间很不稳定,一会是2min左右,一会6、7min左右
2011年03月07日发布人:trymybestchy
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了。量大要先淬灭的,酸太浓,温度太高,既然碳化了,你还后处理个啥,现在想做的是 苯氰基的硫酸水解
1.用NAOH的水解已经解决
2.用硫酸水解然后碱液洗后得一大堆絮状物 问 絮状物是啥 漂浮在表面的油层又是什么,今天搞了几个水解a苯乙酰乙腈的试验
1,用a氰基苯和78%附近浓硫酸保持在10度附近加完并搅
2014年03月09日发布人:艰苦奋斗
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[size=2][color=Black][font=黑体]用waters2695,磷酸和乙腈做流动相,压力突然很低,显示“lost prime”。很多人说是单向阀脏了,我把单向阀拆下来,甲醇超声30分钟以后重新装上,跑纯甲醇,结果压力任
2014年07月23日发布人:fangxiang
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各位高手谁知道如何除去甲醇和乙腈中的多环芳烃?谢谢!,楼主是不是就想找找关于甲醇的处理方法?这个具体没做过,但是我想的是,色谱不是可以分离了物质么,那么你把甲醇在色谱里走一遍呢?,给楼主找了一点东西,不知道有用没有。,用毛细管色谱法分析粗
2015年05月07日发布人:jiankufanhan
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我的一个配体在二氯甲烷:乙腈=1:1的体系中,荧光发射强度忽高忽低,将其置于光线好的环境中发射峰就很强,放在光线暗的地方发射峰就很低,求解释,是不是什么物质在光下分解了,配体的荧光发射强度变化随光照的变化是可逆的,放在暗处降低后再拿出来
2011年12月31日发布人:tj001009
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μm),今天用的那柱子以前用的是乙腈和水做流动相,我的流动相是甲醇和水,我洗柱子首先用10%甲醇,压力维持在 1500psi左右,后来用60%甲醇冲,达到了 2000psi左右(照理说压力肯定是低于1500psi的呀!),最后用纯甲醇冲洗
2010年11月03日发布人:tang1986gdfs