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[size=2]吹扫捕集做挥发性有机物,空白总是有三氯甲烷,甲苯类物质,怎么处理好一点呢???[/size],[size=2]最好先确认一下,鬼峰来自吹扫还是gc[/size],[size=2]甲苯和三氯甲烷 这2个都是实验室常见的溶剂
2015年12月19日发布人:c86v
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[color=Black][font=仿宋_GB2312][size=3][求助]做过氨氯地平缬沙坦片,请进
最近做氨氯地平缬沙坦片,复方制剂,含缬沙坦80mg和氨氯地平5mg,两个浓度差16倍 ,有关物质的的浓度大家是怎么
2011年11月05日发布人:chuntian1983
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我们的丙烯酰氯和多元醇生成酯的反应,以三乙胺作为缚酸剂,冰水浴滴加,滴加后溶液变成黄色,而且有颜色变深的趋势,生成黄色粘稠液体,不溶于水,加酸或加碱也不溶解,有没有做过这个实验的朋友知道生成了什么东西,怎么才能正常反应,谢谢,会不会多元醇
2014年05月22日发布人:艰苦奋斗
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想做肉桂酰氯与溴苯格氏试剂生成醇的1,2-加成反应:
最近一直在做,反应条件:无水、无氧、冰浴逐滴滴加溴苯格氏试剂;反应比例:1:2.4;体系没加催化剂;
问题:反应体系很杂,没有得到想要的1,2-加成产物,而且发现每次做的时候,反应
2014年06月05日发布人:jiushi
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磺基醚β环糊精的简写是什么?还有甲基β环糊精,我写成了M-β-CD不知道对不对,甲基-β-环糊精,英文全称为methyl-β-cyclodextrin,简写即M-β-CD;文章中首次出现时通常这么书写:methyl-
2010年07月28日发布人:344717476
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如题:有没有版友用GCMS测过萘或者萘酮啊?或者有相关的文献也可以,谢谢啦!,萘或者萘酮一般人容易出峰,用极性或非极性柱子都可以,条件也无什么特别的。极性出峰比非极性柱子晚。,我们经常测溶剂油中的萘,一般是用极性柱子(HP-INNOWAX
2012年07月08日发布人:renmr03
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甲基苯甲酸再经过与三氯化磷反应制备得到3-氯甲基-5-甲基苯甲酰氯。
实验中出现的问题:(1)溴代反应能得到白色固体,但熔点测定熔程达10℃;(2)溴代固体在10%氢氧化钠水溶液中回流加热水解,后加酸调至强酸性,得到粘稠物
2014年03月19日发布人:teddy
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相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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买到,气体取样器采氯气。
氯碱生产分析中,氯气和液氯是怎么取样的?
听说有那种液氯小钢瓶。但是,也没查到具体的大小和使用方法。用什么方法采样最好。,,1、请参照该版内的一本资料 现代氯碱分析
2、取样要看你的分析项目和具体的样品状态,普
2013年05月17日发布人:花花
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[size=4][size=6][size=3]请问有人知道甲基磺酰氯如何测定含量吗?知道的请指教一下!FCXX!
[/size][/size][/size],不擅长,只能帮你顶一下,让高手看见.
2008年02月25日发布人:UUBird