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1. 分离(洗脱)的选择性---两者的差异
乙腈和甲醇在分离的选择性上不同。这是由于有机溶剂分子的化学性质(甲醇和乙醇是质子性,乙腈和四氢呋喃是非质子性)不同所至。
因此,在用乙腈类不能获得分离的选择性时,就试用甲醇类。
2.峰形
2016年01月25日发布人:XYZQ
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转载
我有個奇怪的問題,請教各位先進。
製酒過程中的酒頭,含甲醇量較高,又不想浪費,請問有方法把酒中的甲醇拿掉嗎?
謝 謝。
ps:甲醇好像有毒,對人體不好,最好的办法就是属于发酵过程控制了,不知道你有在色谱检测中发现,每口窖
2013年07月29日发布人:雨儿
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溶液(3→4)5ml,在加入时应保持混合物冷却;再加新制的1%变色酸溶液0.1ml ,置水浴中加热20分钟,如显色,与标准甲醇溶液(精密称取甲醇20mg,加水使成200ml)1.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深。(≤0.20%甲醇),加磷酸溶液(1→10)0.2ml中(1→10)是什么意思?请帮忙回答一下!,(1→10)
2013年05月24日发布人:迷糊小鬼
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我的实验是以甲醇溶液为基质,但是现在想从甲醇中将这种物质萃取出来,用乙酸乙酯是不是可以与甲醇互溶呀??请大侠指点~~~~,先加水,再加乙酸乙酯行不行,加上水甲醇就会溶解在水里,这样,乙酸乙酯就会浮在水上边,当让,乙酸乙酯中还是会有甲醇的
2013年05月05日发布人:集贤阁
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[size=2][font=黑体]科晓GC1690 FID 检测器 柱子是DB-5
分离不了甲醇和丙酮
条件是70保持1分钟 15度每分钟到200 保持5分钟
我把甲醇 乙腈和丙酮等份混起来进样 都是一个峰
调剂了尾吹 分流
2015年11月04日发布人:嘉年华
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我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1
2015年10月15日发布人:米西11米西
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[size=2]做完实验,用纯甲醇冲洗柱子,压力达到1200psi,流速是1ml/min,这样正常吗?个人感觉是不是有点偏高啊,正常的压力应该是多少呢?谢谢[/size],[size=2]我们的是戴安机子,这个压力就不高。
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2015年11月25日发布人:cj_mondy
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我用的Agilent的7890GC[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url],做的是甲醇中7种苯系物的含量测定,分别为苯、甲苯、乙苯、对二甲苯
2011年03月11日发布人:wangwei8857
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我在用7890GC 19091-131 (好像是) HP INNOWAX毛细管柱15m*0.25mm*(有点记不清)分析合成氨工艺气中的甲醇含量,出现峰形严重不好(出峰时间约在1分钟,柱流量约3毫升,柱温80摄氏度,进样口150摄氏度
2011年09月07日发布人:shuimu0801
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甲醇与水的流动像中,是水的比例越多柱压越高吗?柱压与流动相当洗脱能力有关还是流动相的粘度有关?为什么?,大约50%的水/甲醇的时候柱压最高,纯甲醇时柱压最低,水的比例超过50%后继续增加水的比例,柱压还会有所回落。柱压与流动相整体的粘度
2011年07月04日发布人:心情se567