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做了两个月的WB,hif-1α还是没有做出来 ,按园子里的前辈方法做了还是没有,也不知道是不是抗体问题,先买了santa cruz ,后又买了novus的,所以在这想请教下哪位老师做出来
2013年06月08日发布人:pou
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]下载地址:[url=http://d.namipan.com/d/%E5%B1%B1%E4%B8%9C%E5%A4%A7%E5%AD%A6%E5%A4%A9%E7%84%B6%E8%8D%AF%E5%8C%96.rar
2020年03月04日发布人:maomi530
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://d.namipan.com/sd/540626]电化学基本原理及应用[/url]
[url=http://d.namipan.com/d/7838b32f936f5e7e70a9c8be61e5e84d752e8965b2de5900]http
2024年04月22日发布人:MNOD
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[size=2]我养Caco-2细胞,现在已经接种到6孔培养板的插入式小室(即在6孔培养板的每个孔中再加单独的小室,transwell,让Caco-2细胞长在小室的膜上),目前存在的问题是:1.细胞接种不均匀,我已在园内搜索了一些接种技巧
2021年12月10日发布人:NBA
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/1e2fad81c9ad4d1f5d3e2b0de164e768e2a5117380f0fa02]http://d.namipan.com/d/1e2fad81c ... 768e2a5117380f0fa02[/url]
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2018年02月24日发布人:sacred
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火焰法测钠,标准曲线总是做不好,R不能达到3个9以上,请大家帮忙分析原因?
谢谢了先!,换成二次曲线拟合基本能满足要求,弯曲效应比较明显。,KB值达到99%以上即可 你是采用-2x-- 所以可能是这样出问题了,把一次线性拟合改成二次
2013年04月28日发布人:星星……
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[size=2][color=Black]各位战友好:
小弟在用ppic9k做载体,在pichi酵母中表达我的目的酶。现在质粒已经构建好了,并电转到GS115中。经过pcr鉴定,也插入酵母了,而且pcr条带大小正确。现在做表达。先将转化
2014年04月09日发布人:lxh031
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、丙肝、高血脂三大块,加上高风险的阿尔兹海默病(BACE抑制剂、anti-amyloid beta单抗)、即将谢幕的糖尿病(GLP-1类似物、DPP-4抑制剂、SGLT1/2抑制剂)、新兴的偏头痛(anti-CGRP单抗,大分子治
2015年12月07日发布人:131415
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小女子刚开始做3T3-L1分化成脂肪细胞,发现撤换胰岛素后容易卷边,不同程度都有,有的干脆全漂啊,而且分化率不高。
我用的DEX和胰岛素都是国产的,用的是小牛血清。看文献都是胎牛血清
2012年05月22日发布人:wood533
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做实验一年了,始终没过click这一步,就是用末端炔与叠氮合成1,2,3-三唑,催化剂是五水硫酸铜和抗坏血酸钠,溶剂是DMSO或THF。点板的时候反应液中原料点都不见了,但就是不见有新的点,有时有也很浅,还拖尾,紫外灯、硫酸烤、碘熏都试过
2014年02月19日发布人:jiankufanhan