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怎么配才能使2ml溶液中含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸?
请教一下,用内标法做GC,最终要使2ml样品溶液中加入含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸做内标,想了好时间,算不出来,大家帮帮忙吧,急,先谢谢
2010年06月15日发布人:shzyxq
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原因
另外alpha1-1是什么模式?,多谢指点!,sorry,没说清楚。是TEM模式下,拍HR时,要把会聚角α从低倍的3调到1,但要重新合轴。,I guess -
A main reason is that Alpha 3->1
2015年08月04日发布人:jkh123
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*Loading buffer(不含溴酚蓝)裂解细胞,但发现个问题,就是:大培养皿,细胞数很多,加200ul 2*Loading buffer 后,裂解产物很粘稠,超声细胞仪破碎细胞后 ,4度12000离心10min,发现EP管中没有沉淀,裂解产物变得
2013年06月08日发布人:bongte
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呢? [/quote]
[size=2]你用过吗?需要用多少溶剂溶解标样转移出来?[/size],[size=2]10mg太少了,买的是标液1mL,稀释标液时方便。[/size],[size=2]上图!![/size],[size=2]只
2016年04月03日发布人:跳跳糖
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大家先看下标题,十大色照分别是:
1:偷看MM洗澡
2.美女也摸咪咪
3:给张曼玉洗澡的男人
4.越轨的少女
5.少妇把小弟弟夹在两腿中间
6.两“鸭”被四个漂亮女人玩弄的真实偷.拍
7:X迅公司男女员工海滩裸浴被偷.拍
2009年11月18日发布人:随心所欲
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[size=4][color=Black]PCR 95度完全变性10分钟后再Taq酶者请来交流一下 [转载]
本人摸索PCR近半月苦于没有结果或特异性条带瞪大眼才偶见,再改变了循环方式后轻松扩得特异性清晰条带,怪!可能是先加酶者
2011年10月05日发布人:purrr
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我用的是[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]SPD-10A的紫外检测器,但现在检测的以前出峰时间是7分钟,现在出峰到10分钟了,不知道
2010年11月06日发布人:165275960
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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
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1:9硝酸 高氯酸 赶酸
赶酸赶到液体剩余1ml的时候取下
但是余热却仍然让剩余的液体完全蒸干了。
现在想问 到底赶到什么程度才可以停止,赶到近干,但是又不能干,这个自己尝试多几次就知道了。,1:9硝酸 高氯酸 ?楼主是
2014年10月21日发布人:iop
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) 油中颗粒和细菌过滤
3) 酒精中颗粒和细菌过滤
4) 其他水溶液的过滤
醋酸膜 1) 蛋白质过滤 亲水性
2) 地面水的测定(因为醋酸膜不含氮元素)
尼龙膜 1) 电子半导体工业水过滤 亲水性
2) 化工产品过滤
3) 饮料产品过
2014年09月18日发布人:人小鬼大